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【334100】2024年贵州高考真题化学试题

时间:2025-01-21 18:42:31 作者: 字数:30706字

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绝密★启用前

160832-2024年贵州高考真题化学试题


学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________


题号

总分

得分





注意事项:

1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息

2.请将答案正确填写在答题卡上


一、选择题

1.历史文物见证了中华民族共同体在发展中的交往交流交融。下列贵州出土的文物中主要由天然高分子材料制成的是(      )

选项

A

B

C

D

文物图示

选项

青陶罐

带盖铜托杯

鹭鸟纹蜡染百褶裙

九凤三龙嵌宝石金冠

AABBCCDD

2.下列叙述正确的是(      )

AKBr的电子式:

B.聚乙炔的结构简式:

C 的空间结构:平面三角形

D 的名称:2-甲基-2-丁烯

3.厨房中处处有化学。下列说法错误的是(      )

选项

生活情境

涉及化学知识

A

清洗餐具时用洗洁精去除油污

洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质

B

炒菜时不宜将油加热至冒烟

油脂在高温下容易生成对身体有害的稠环化合物

C

长期暴露在空气中的食盐变成了糊状

食盐中常含有容易潮解的

D

久煮的鸡蛋蛋黄表面常呈灰绿色

蛋白中硫元素与蛋黄中铁元素生成的FeS和蛋黄混合呈灰绿色

AABBCCDD

4.灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一,其结构简式如图。下列说法错误的是(      )

A.分子中只有4种官能团

B.分子中碳原子的杂化轨道类型是sp2

C.分子中仅含3个手性碳原子

D.该物质可发生酯化反应、加成及应和氧化反应

5.下列装置不能达到实验目的的是(      )

A.图可用于实验室制 B.图可用于除去 中少量的

C.图可用于分离 D.图可用于制备明矾晶体

6.二氧化氯 可用于自来水消毒。实验室用草酸 制取 的反应为 。设 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(      )

A 中含有的中子数为

B.每生成 ,转移电子数为

C 溶液中含有的 数目为

D.标准状况下, 中含 σ 键数目为

7.下列离子方程式书写错误的是(      )

A.用氢氟酸雕刻玻璃:

B.用绿矾 处理酸性废水中的

C.用泡沫灭火器灭火的原理:

D.工业电解饱和食盐水制烧碱和氯气:

8.我国科学家首次合成了化合物[K(222-crypt)][K@Au12Sb20]。其阴离子[K@Au12Sb20]5-为全金属富勒烯(结构如图),具有与富勒烯C60相似的高对称性。下列说法错误的是(      )

A.富勒烯C60是分子晶体

B.图示中的K+位于Au形成的二十面体笼内

C.全金属富勒烯和富勒烯C60互为同素异形体

D.锑(Sb)位于第五周期第ⅤA族,则其基态原子价层电子排布式是5s25p3

9.某化合物由原子序数依次增大的短周期主族元素WXYZQ组成(结构如图)X的最外层电子数等于内层电子数,Y是有机物分子骨架元素,QW能形成两种室温下常见的液态化合物。下列说法错误的是(      )

A.第一电离能: B.该化合物中QW之间可形成氢键

CXAl元素有相似的性质DWZQ三种元素可形成离子化合物

10.根据下列实验操作及现象所推出的结论正确的是(      )

选项

实验操作及现象

结论

A

Zn 溶液与Cu 溶液组成双液原电池,连通后铜片上有固体沉积

原电池中Zn作正极,Cu作负极

B

向洁净试管中加入新制银氨溶液,滴入几滴乙醛,振荡,水浴加热,试管壁上出现银镜

乙醛有氧化性

C

向苯酚浊液中加入足量 溶液,溶液由浑浊变澄清

苯酚的酸性比

D

溶液中先通入适量 ,无明显现象,再加入稀 ,有白色沉淀生成

有氧化性

AABBCCDD

11.一种太阳能驱动环境处理的自循环光催化芬顿系统工作原理如图。光阳极发生反应: 。体系中 Mn(Ⅱ)/Mn(Ⅳ)发生反应产生的活性氧自由基可用于处理污水中的有机污染物。

下列说法错误的是(      )

A.该芬顿系统能量转化形式为太阳能 电能 化学能

B.阴极反应式为

C.光阳极每消耗 ,体系中生成

D Mn(Ⅱ)/Mn(Ⅳ)的循环反应中表现出氧化性和还原性

12.硼砂 水溶液常用于pH计的校准。硼砂水解生成等物质的量的 (硼酸) (硼酸钠)

已知: 时,硼酸显酸性的原理

下列说法正确的是(      )

A.硼砂稀溶液中

B.硼酸水溶液中的 主要来自水的电离

C25℃时, 硼酸水溶液的

D.等浓度等体积的 溶液混合后,溶液显酸性

13.贵州重晶石矿(主要成分 )储量占全国 以上。某研究小组对重晶石矿进行“富矿精开”研究,开发了制备高纯纳米钛酸钡 工艺。部分流程如下:

下列说法正确的是(      )

A.“气体”主要成分是 ,“溶液1”的主要溶质是

B.“系列操作”可为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥

C.“合成反应”中生成 的反应是氧化还原反应

D.“洗涤”时可用稀 去除残留的碱,以提高纯度

14AgCN 可发生取代反应,反应过程中 C原子和N原子均可进攻 ,分别生成腈 和异腈 两种产物。通过量子化学计算得到的反应历程及能量变化如图(TS为过渡态,Ⅰ、Ⅱ为后续物)

由图示信息,下列说法错误的是(      )

A.从 生成 的反应都是放热反应

B.过渡态TS1是由 C原子进攻 α 而形成的

C.Ⅰ中“ ”之间的作用力比Ⅱ中“ ”之间的作用力弱

D.生成 放热更多,低温时 是主要产物

二、非选择题

15.十二钨硅酸在催化方面有重要用途。某实验小组制备十二钨硅酸晶体,并测定其结晶水含量的方法如下(装置如图,夹持装置省略)

.将适量 加入三颈烧瓶中,加适量水,加热,溶解。

.持续搅拌下加热混合物至近沸,缓慢滴加浓盐酸至pH2,反应30分钟,冷却。

.将反应液转至萃取仪器中,加入乙醚,再分批次加入浓盐酸,萃取。

.静置后液体分上、中、下三层,下层是油状钨硅酸醚合物。

.将下层油状物转至蒸发皿中,加少量水,加热至混合液表面有晶膜形成,冷却结晶,抽滤,干燥,得到十二钨硅酸晶体

已知:

制备过程中反应体系pH过低会产生钨的水合氧化物沉淀;

乙醚易挥发、易燃,难溶于水且密度比水小;

乙醚在高浓度盐酸中生成的 缔合成密度较大的油状钨硅酸醚合物。

回答下列问题:

(1)仪器a中的试剂是       (填名称),其作用是       

(2)步骤Ⅱ中浓盐酸需缓慢滴加的原因是       

(3)下列仪器中,用于“萃取、分液”操作的有       (填名称)

(4)步骤Ⅳ中“静置”后液体中间层的溶质主要是       

(5)步骤Ⅴ中“加热”操作       (选填“能”或“不能”)使用明火,原因是       

(6)结晶水测定:称取 十二铇硅酸晶体( ,相对分子质量为M),采用热重分析法测得失去全部结晶水时失重 ω ,计算        (用含 ω 的代数式表示)若样品未充分干燥,会导致 的值       (选填“偏大”“偏小”或“不变”)

16.煤气化渣属于大宗固废,主要成分为 、、 及少量MgO等。一种利用“酸浸—碱沉—充钠”工艺,制备钠基正极材料 和回收 的流程如下:

已知:

25℃时,

溶出晶种

回答下列问题:

(1)“滤渣”的主要成分为       (填化学式)

(2)25℃时,“碱沉”控制溶液pH3.0,此时溶液中        

(3)“除杂”时需加入的试剂X       

(4)“水热合成”中, 作为磷源,“滤液2”的作用是       ,水热合成 的离子方程式为       

(5)“煅烧”得到的物质也能合成钠基正极材料 ,其工艺如下:

该工艺经碳热还原得到 ,“焙烧”生成 的化学方程式为       

的晶胞结构示意图如甲所示。每个晶胞中含有 的单元数有       个。

若“焙烧”温度为 时,生成纯相 ,则        ,其可能的结构示意图为       (选填“乙”或“丙”)

17.在无氧环境下,CH4经催化脱氢芳构化可以直接转化为高附加值的芳烃产品。一定温度下,CH4芳构化时同时存在如下反应:

回答下列问题:

(1)反应ⅰ在1000K       (选填“能”或“不能”)自发进行。

(2)已知25℃时有关物质的燃烧热数据如表,则反应ⅱ的         (用含 、、 的代数式表示)

物质

(3)受反应ⅰ影响,随着反应进行,单位时间内甲烷转化率和芳烃产率逐渐降低,原因是       

(4)对催化剂在不同的pH条件下进行处理,能够改变催化剂的活性。将催化剂在5种不同pH条件下处理后分别用于催化CH4芳构化,相同反应时间内测定相关数据如下表,其中最佳pH       ,理由是       

pH

CH4平均转化率/%

芳烃平均产率/%

产物中积碳平均含量/%

2.4

9.60

5.35

40.75

4.0

9.80

4.60

45.85

7.0

9.25

4.05

46.80

10.0

10.45

6.45

33.10

12.0

9.95

4.10

49.45

(5) 下,在某密闭容器中按 充入气体,发生反应 ,平衡时 的分压比为4:1,则 的平衡转化率为       ,平衡常数Kp=       (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压 总压 物质的量分数,列出计算式即可)

(6)引入丙烷可促进甲烷芳构化制备苯和二甲苯,反应如下:

(两个反应可视为同级数的平行反应)

对于同级数的平行反应有 ,其中vk分别为反应速率和反应速率常数,Ea为反应活化能,A1A2为定值,R为常数,T为温度,同一温度下 是定值。已知 苯二甲苯 ,若要提高苯的产率,可采取的措施有       

18.氨磺必利是一种多巴胺拮抗剂。以下为其合成路线之一(部分试剂和条件已略去)

回答下列问题:

(1)Ⅰ的结构简式是       

(2)Ⅱ含有的官能团名称是磺酸基、酯基、              

(3)Ⅲ→Ⅳ的反应类型是       ,Ⅵ→Ⅶ的反应中 的作用是       

(4)Ⅴ是常用的乙基化试剂。若用a表示Ⅴ中 的碳氢键,b表示Ⅴ中 的碳氢键,则两种碳氢键的极性大小关系是a       b(选填“>”“<”或“=”)

(5)Ⅶ→Ⅷ分两步进行,第1)步反应的化学方程式是       

(6)Ⅸ的结构简式是       。Ⅸ有多种同分异构体,其中一种含五元碳环结构,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1111,其结构简式是       

(7)化合物 是合成药物艾瑞昔布的原料之一。参照上述合成路线,设计以 为原料合成 的路线       (无机试剂任选)

参考答案

一、选择题

1. C

A.青陶罐属于无机非金属材料,A不符合意;

B托杯成分为铜合金,属于金属材料,B不符合意;

C鹭鸟纹蜡染百褶裙是由棉麻制成的,属于天然高分子材料,C符合意;

D.九嵌宝石金冠是明代期金器文物,主要金属材料,D不符合意;

C


2. B

AKBr子式 A错误

B.聚乙炔的为单交替构, B正确;

C 中心原子的价层电4,孤1,空间结三角形,C错误

DCH3CH2C(CH3)=CH2的系命名2-甲基-1-D错误

B


3. A

A.洗精去除油主要是利用乳化原理,油没有水解,A错误

B.炒菜不宜将油加至冒烟,主要是油脂在高温下容易生成身体有害的稠化合物,B正确;

C期暴露在空气中的食盐变成了糊状,因中常含有容易潮解的MgCl2C正确;

D.久煮的蛋蛋黄表面常呈灰绿色,是由于蛋白中硫元素与蛋黄中元素生成的FeS和蛋黄混合呈灰绿色,D正确;

A


4. C

A.分子中的官能基、碳碳双基、4种官能,故A正确;

B.分子中的碳原子有和碳原子和碳碳双的碳原子,其型有sp3sp2,故B正确;

C.分子中的手性碳原子如所示: 9个,故C项错误

D中有基和基,可以化反,含有碳碳双基,可以生加成反,同,含碳碳双、有(碳原子上有)一定能生氧化反,故D正确;

该题选C


5. C

ACaO与水反生成Ca(OH)2使c(OH-)增大,溶()减少,且反,促使NH3·H2O分解,化学方程式:NH3·H2OCaO=NH3Ca(OH)2管口放一用水或稀硫酸浸湿的棉花球,既可以减小空气流,使NH3满试管,又可以吸收多余的氨气,防止染空气,故A正确;

B.硫化能和硫酸溶液反生成硫化沉淀,所以可用于除去 中少量的 ,故B正确;

C 沸点不同,采用蒸的方法分离,蒸馏时温度置于蒸馏烧瓶支管口,故C错误    

D.制晶体,先用和明溶液制取小晶体,再将小晶体挂在和明溶液的中央位置,有利于称性更好的晶体,盖上硬片可防止空气中的灰等掉入溶液中,影响大晶体形成,故D正确;

故答案C


6. D

A 分子中H原子无中子, 原子的中子数10 中含有的中子数 ,故A错误

B.由反方程式 可知,每生成 子数2mol每生成 ,即 子数 ,故B错误

C 是弱酸,不能完全离, 溶液中含有的 数目小于 ,故C错误

D1个二氧化碳分子中含有2 σ 2π则标准状况下 ,即 中含 σ 数目 ,故D正确;

D


7. A

A.氟化是弱酸,不能拆写成离子,用氟酸雕刻玻璃: 错误

B.用绿矾 理酸性水中的 ,生成离子和离子, 正确;

C.泡沫火器火的原理,离子、碳酸根水解反完全生成氧化沉淀和二氧化碳: 正确;

D.工业电和食水生成碱、气和气: 正确;

A


8. C

A.富勒C60是由C60分子通范德合形成的分子晶体,A正确;

B.由题图可知,中心K+12Au形成二十面体(每个面三角形,上、中、下5105个面)B正确;

C.全金属富勒不是碳元素的单质,因此其与富勒C60不能互同素异形体,C错误

D(Sb)位于第五周期第A族,根据元素位置与原子构关系可知:其基原子价层电子排布式是5s25p3D正确;

故合理选项C


9. A

A.同一周期,从左到右,元素的第一离能呈增大的趋势N原子中2p满结构,较为稳定,第一离能大于同周期与之相的元素,第一离能:C<O<N,故A错误

B化合物中O电负大,可以和H形成氢键,故B正确;

CBeAl在元素周期表的线上,具有相似的化学性,如 都具有两性,故C正确;

DHNO可以形成离子化合物,如 ,故D正确;

A


10. D

A.将Zn 溶液与Cu 溶液成双液原池,Zn极,极反应为 Cu做正极,极反应为 通后片上有固体沉A错误

B.新制氨溶液与乙,乙具有原性被新制氨溶液氧化, 管壁上出现银镜B错误

C.向苯酚液中加入足量 溶液,溶液由浑浊变澄清,明苯酚与 生成苯酚 ,酸性: 苯酚, 错误

D.向 溶液中先通入适量 ,无明显现象,不能用弱酸制酸,加入稀 可以氧化 可以和Ba2+有白色沉淀生成,D正确;

D


11. C

A装置为电解池,利用光能提供能量为电能,在解池中将化学能,A正确;

B.由可知,阴极上氧气和离子得子生成氧化极反 正确;

C.光阳极上水失子生成氧气和离子,极反 ,每消耗 2mol子,由 体系中生成 错误

D.由Mn(Ⅳ)氧化氢转Mn(Ⅱ)程中,元素化合价降低, ,表现还原性,由Mn(Ⅱ)Mn(Ⅳ) O元素化合价降低,做氧化,表氧化性,D正确;

C


12. B

A 水解生成等物的量度的 ,硼酸遇水转换 ,根据物料守恒, 错误

B.根据已知,硼酸遇水转换 ,其中的H+是由水提供的,B正确;

C25℃ ,因 错误

D 离平衡常数 的水解平衡常数 ,水解程度大于离程度,碱性,D错误

B


13. B

A.由分析可知,气体主要成分 气体,溶液1”的溶主要含NaCl量的NaOHA项错误

B.由分析可知,系列操作得到的是 晶体,故系列操作可以是蒸发浓缩,冷却晶、过滤、洗、干燥,B正确;

C合成反 生成 中元素化合价未化,不是氧化原反C项错误

D,若使用稀 会部分为难溶的 ,故不能使用稀 项错误

B


14. D

A.由反应历程及能量可知,两种路径生成的物的能量均低于反物,故从 生成 的反都是放A正确;

B.与Br原子相C原子 α ,由反应历程及能量可知,TS1是由CN-C原子 α ,形成碳碳B正确;

C.由反应历程及能量可知,后为产物,分断开的是 ,且后者吸收更多的能量,故 的作用力比 的作用力弱,C正确;

D.由于生成 所需要的活化能高,反速率慢,故低温更容易生成 主要物,D项错误

D

 


二、非选择题

15. (1)     碱石灰(或NaOH固体等)     吸收挥发出来的氯化氢 (2)防止制备过程中局部pH过低而产生钨的水合氧化物沉淀 (3)分液漏斗、烧杯 (4)NaCl (5)     不能     乙醚易挥发,易燃,遇明火极易发生危险 (6)      ω      偏小  

1浓盐酸具有挥发性,会境,故a中的试剂的作用是吸收挥发出来的,可以是碱石灰或NaOH固体等;

2)由于制备过程中反体系pH低会的水合氧化物沉淀,故步浓盐酸需慢滴加,防止制备过程中局部pH低而的水合氧化物沉淀;

3)萃取分液需要使用分液漏斗,同需要杯来盛放分液后的液体,故用于萃取、分液操作的有分液漏斗、杯;

4)步静置后液体分上中下三,其中下液体油状硅酸合物,乙醚难溶于水,且密度小于水,故上层为,中层为,通分析生的反可知,中间层的溶主要NaCl

5)由于乙挥发,易燃,故步操作不能使用明火;

6mg十二硅酸晶体的物的量 晶水占总质量的 ω 则结晶水的物的量 ω ω ;若未充分干燥, 小,n偏小


16. (1)SiO2 (2)2.8×10-6 (3)NaOH溶液 (4)     提供Na+和反应所需要的碱性环境      (5)           3     0.25     乙  

1)煤气化渣(主要成分 、、 及少量MgO)中加硫酸酸浸,SiO2不反、也不溶解成为滤渣,即的主要成分SiO2

225℃碱沉控制溶液pH3.0,即c(H+)=10-3mol/Lc(OH-)=10-11mol/L,此溶液中

3需要沉淀离子、得 ,所以加入的试剂XNaOH溶液;

4合成中, 磷源,2”NaOH溶液,其既可以提供合成 所需要的Na+,又可以提供反所需要的碱性境,水合成 的离子方程式

5艺经热还原得到 Na2CO3O2生成 ,其化学方程式

的晶胞如甲可知,每个晶胞中含有Fe ,即每个晶胞中 元数有3个;

温度 ,生成 ,解得 ;丙Na ,乙Na 其可能的构示意图为乙。


17. (1)(2)6a-b-9c (3)反应ⅰ有积炭生成,随着反应的进行,生成的积炭逐渐增多,覆盖在催化剂表面,使催化剂催化性能逐渐降低,化学反应速率减小 (4)     10.0     pH=10.0时,产物中积炭平均含量最低,CH4平均转化率最大,芳烃平均产率最高 (5)     20%      (6)适当降低温度,加入合适的催化剂(合理即可)  

1)反 ,在1000KΔG=ΔH-TΔS=+74.6 kJ·mol-1-1000K×80.84×10-3kJ·mol-1·K-1=-6.24 kJ·mol-10,故反1000K能自发进行。

2

题给数据可得出以下化学方程式:

CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)     ΔH=akJ·mol-1

C6H6(l)+7.5O2(g)6CO2(g)+3H2O(l)   ΔH=bkJ·mol-1

H2(g)+0.5O2(g)H2O(l)             ΔH=c kJ·mol-1

依据盖斯定律,将反×6--×9得,反 kJ·mol-1

3)由于反生成固炭,会覆盖在催化表面,从而减小气体与催化的接触面,因此随着反应进行,时间内甲烷转化率和芳烃产率逐降低。

4)比表中数据可以看出,pH=10.0CH4平均化率最大10.45%,芳平均最大6.45%物中炭平均含量最小33.10%,所以最佳pH10.0

()、 下,在某密容器中按 充入气体,生反 ,平衡 的分4:1起始C6H6的物的量1molCH4的物的量5mol,参加反C6H6的物的量xmol可建立如下三段式:

起始量化量平衡量

意, 总总 ,解得x=0.2,平衡n(C6H6)=0.8moln(CH4)=4.8moln(C7H8)=0.2moln(H2)=0.2mol 的平衡化率 %,平衡常数

6)已知 苯二甲苯 苯二甲苯二甲苯苯 温度降低, 苯二甲苯 增大,可提高苯的率;加入合适的催化选择性降低Ea,,加快生成苯的速率,提高苯的率。所以若要提高苯的率,可采取的措施有:适当降低温度,加入合适的催化(合理即可)


18. (1) (2)     醚键     酰胺基 (3)     取代反应     作氧化剂 (4)(5) +CH3OH (6)            (7) 水溶液 。  

1

取代反,故

2)根据式可判断官能除了磺酸基、基,醚键胺基。

3

应为取代反应为 ,根据式可判断属于加氧的反,因此反应类型是氧化反,故H2O2的作用作氧化

4 构中的极性基,故CH3的碳氢键CH2故极性更小,所以ab

5

含有基,为羧基,Ⅶ→Ⅷ中分两步行,第1)步反的化学方程式 +CH3OH

6

根据以上分析可知式是 ,其同分异构体中含五元碳环结构,核磁共振氢谱4峰,且峰面之比1111,其

7

根据有机化关系中的已知信息可知 原料合成 的合成路线设计为 水溶液