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学校:
姓名: 班级:
考号:
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绝密★启用前
160832-2024年贵州高考真题化学试题
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
题号 |
一 |
二 |
总分 |
得分 |
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注意事项:
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
一、选择题
1.历史文物见证了中华民族共同体在发展中的交往交流交融。下列贵州出土的文物中主要由天然高分子材料制成的是( )
选项 |
A |
B |
C |
D |
文物图示 |
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选项 |
青陶罐 |
带盖铜托杯 |
鹭鸟纹蜡染百褶裙 |
九凤三龙嵌宝石金冠 |
A.AB.BC.CD.D
2.下列叙述正确的是( )
A.KBr的电子式:
B.聚乙炔的结构简式:
C. 的空间结构:平面三角形
D. 的名称:2-甲基-2-丁烯
3.厨房中处处有化学。下列说法错误的是( )
选项 |
生活情境 |
涉及化学知识 |
A |
清洗餐具时用洗洁精去除油污 |
洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质 |
B |
炒菜时不宜将油加热至冒烟 |
油脂在高温下容易生成对身体有害的稠环化合物 |
C |
长期暴露在空气中的食盐变成了糊状 |
食盐中常含有容易潮解的 |
D |
久煮的鸡蛋蛋黄表面常呈灰绿色 |
蛋白中硫元素与蛋黄中铁元素生成的FeS和蛋黄混合呈灰绿色 |
A.AB.BC.CD.D
4.灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一,其结构简式如图。下列说法错误的是( )
A.分子中只有4种官能团
B.分子中碳原子的杂化轨道类型是sp2和
C.分子中仅含3个手性碳原子
D.该物质可发生酯化反应、加成及应和氧化反应
5.下列装置不能达到实验目的的是( )
A.图①可用于实验室制 B.图②可用于除去 中少量的
C.图③可用于分离 和 D.图④可用于制备明矾晶体
6.二氧化氯 可用于自来水消毒。实验室用草酸 和 制取 的反应为 。设 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A. 中含有的中子数为
B.每生成 ,转移电子数为
C. 溶液中含有的 数目为
D.标准状况下, 中含 σ 键数目为
7.下列离子方程式书写错误的是( )
A.用氢氟酸雕刻玻璃:
B.用绿矾 处理酸性废水中的 :
C.用泡沫灭火器灭火的原理:
D.工业电解饱和食盐水制烧碱和氯气: 电解
8.我国科学家首次合成了化合物[K(2,2,2-crypt)][K@Au12Sb20]。其阴离子[K@Au12Sb20]5-为全金属富勒烯(结构如图),具有与富勒烯C60相似的高对称性。下列说法错误的是( )
A.富勒烯C60是分子晶体
B.图示中的K+位于Au形成的二十面体笼内
C.全金属富勒烯和富勒烯C60互为同素异形体
D.锑(Sb)位于第五周期第ⅤA族,则其基态原子价层电子排布式是5s25p3
9.某化合物由原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z、Q组成(结构如图)。X的最外层电子数等于内层电子数,Y是有机物分子骨架元素,Q和W能形成两种室温下常见的液态化合物。下列说法错误的是( )
A.第一电离能: B.该化合物中Q和W之间可形成氢键
C.X与Al元素有相似的性质D.W、Z、Q三种元素可形成离子化合物
10.根据下列实验操作及现象所推出的结论正确的是( )
选项 |
实验操作及现象 |
结论 |
A |
将Zn和 溶液与Cu和 溶液组成双液原电池,连通后铜片上有固体沉积 |
原电池中Zn作正极,Cu作负极 |
B |
向洁净试管中加入新制银氨溶液,滴入几滴乙醛,振荡,水浴加热,试管壁上出现银镜 |
乙醛有氧化性 |
C |
向苯酚浊液中加入足量 溶液,溶液由浑浊变澄清 |
苯酚的酸性比 强 |
D |
向 溶液中先通入适量 ,无明显现象,再加入稀 ,有白色沉淀生成 |
稀 有氧化性 |
A.AB.BC.CD.D
11.一种太阳能驱动环境处理的自循环光催化芬顿系统工作原理如图。光阳极发生反应: , 。体系中 与Mn(Ⅱ)/Mn(Ⅳ)发生反应产生的活性氧自由基可用于处理污水中的有机污染物。
下列说法错误的是( )
A.该芬顿系统能量转化形式为太阳能 电能 化学能
B.阴极反应式为
C.光阳极每消耗 ,体系中生成
D. 在Mn(Ⅱ)/Mn(Ⅳ)的循环反应中表现出氧化性和还原性
12.硼砂 水溶液常用于pH计的校准。硼砂水解生成等物质的量的 (硼酸)和 (硼酸钠)。
已知:① ℃ 时,硼酸显酸性的原理
② 。
下列说法正确的是( )
A.硼砂稀溶液中
B.硼酸水溶液中的 主要来自水的电离
C.25℃时, 硼酸水溶液的
D.等浓度等体积的 和 溶液混合后,溶液显酸性
13.贵州重晶石矿(主要成分 )储量占全国 以上。某研究小组对重晶石矿进行“富矿精开”研究,开发了制备高纯纳米钛酸钡 工艺。部分流程如下:
下列说法正确的是( )
A.“气体”主要成分是 ,“溶液1”的主要溶质是
B.“系列操作”可为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
C.“合成反应”中生成 的反应是氧化还原反应
D.“洗涤”时可用稀 去除残留的碱,以提高纯度
14.AgCN与 可发生取代反应,反应过程中 的C原子和N原子均可进攻 ,分别生成腈 和异腈 两种产物。通过量子化学计算得到的反应历程及能量变化如图(TS为过渡态,Ⅰ、Ⅱ为后续物)。
由图示信息,下列说法错误的是( )
A.从 生成 和 的反应都是放热反应
B.过渡态TS1是由 的C原子进攻 的 α 而形成的
C.Ⅰ中“ ”之间的作用力比Ⅱ中“ ”之间的作用力弱
D.生成 放热更多,低温时 是主要产物
二、非选择题
15.十二钨硅酸在催化方面有重要用途。某实验小组制备十二钨硅酸晶体,并测定其结晶水含量的方法如下(装置如图,夹持装置省略):
Ⅰ.将适量 、 加入三颈烧瓶中,加适量水,加热,溶解。
Ⅱ.持续搅拌下加热混合物至近沸,缓慢滴加浓盐酸至pH为2,反应30分钟,冷却。
Ⅲ.将反应液转至萃取仪器中,加入乙醚,再分批次加入浓盐酸,萃取。
Ⅳ.静置后液体分上、中、下三层,下层是油状钨硅酸醚合物。
Ⅴ.将下层油状物转至蒸发皿中,加少量水,加热至混合液表面有晶膜形成,冷却结晶,抽滤,干燥,得到十二钨硅酸晶体 。
已知:
①制备过程中反应体系pH过低会产生钨的水合氧化物沉淀;
②乙醚易挥发、易燃,难溶于水且密度比水小;
③乙醚在高浓度盐酸中生成的 与 缔合成密度较大的油状钨硅酸醚合物。
回答下列问题:
(1)仪器a中的试剂是 (填名称),其作用是 。
(2)步骤Ⅱ中浓盐酸需缓慢滴加的原因是 。
(3)下列仪器中,用于“萃取、分液”操作的有 (填名称)。
(4)步骤Ⅳ中“静置”后液体中间层的溶质主要是 。
(5)步骤Ⅴ中“加热”操作 (选填“能”或“不能”)使用明火,原因是 。
(6)结晶水测定:称取 十二铇硅酸晶体( ,相对分子质量为M),采用热重分析法测得失去全部结晶水时失重 ω ,计算 (用含 ω、 的代数式表示)若样品未充分干燥,会导致 的值 (选填“偏大”“偏小”或“不变”)。
16.煤气化渣属于大宗固废,主要成分为 、、 及少量MgO等。一种利用“酸浸—碱沉—充钠”工艺,制备钠基正极材料 和回收 的流程如下:
已知:
①25℃时, ;
② 加热溶出晶种 。
回答下列问题:
(1)“滤渣”的主要成分为 (填化学式)。
(2)25℃时,“碱沉”控制溶液pH至3.0,此时溶液中 。
(3)“除杂”时需加入的试剂X是 。
(4)“水热合成”中, 作为磷源,“滤液2”的作用是 ,水热合成 的离子方程式为 。
(5)“煅烧”得到的物质也能合成钠基正极材料 ,其工艺如下:
①该工艺经碳热还原得到 ,“焙烧”生成 的化学方程式为 。
② 的晶胞结构示意图如甲所示。每个晶胞中含有 的单元数有 个。
③若“焙烧”温度为 ℃ 时,生成纯相 ,则 ,其可能的结构示意图为 (选填“乙”或“丙”)。
17.在无氧环境下,CH4经催化脱氢芳构化可以直接转化为高附加值的芳烃产品。一定温度下,CH4芳构化时同时存在如下反应:
ⅰ .
ⅱ .
回答下列问题:
(1)反应ⅰ在1000K时 (选填“能”或“不能”)自发进行。
(2)已知25℃时有关物质的燃烧热数据如表,则反应ⅱ的 (用含 、、 的代数式表示)。
物质 |
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(3)受反应ⅰ影响,随着反应进行,单位时间内甲烷转化率和芳烃产率逐渐降低,原因是 。
(4)对催化剂在不同的pH条件下进行处理,能够改变催化剂的活性。将催化剂在5种不同pH条件下处理后分别用于催化CH4芳构化,相同反应时间内测定相关数据如下表,其中最佳pH为 ,理由是 。
pH |
CH4平均转化率/% |
芳烃平均产率/% |
产物中积碳平均含量/% |
2.4 |
9.60 |
5.35 |
40.75 |
4.0 |
9.80 |
4.60 |
45.85 |
7.0 |
9.25 |
4.05 |
46.80 |
10.0 |
10.45 |
6.45 |
33.10 |
12.0 |
9.95 |
4.10 |
49.45 |
(5) 、 下,在某密闭容器中按 充入气体,发生反应 ,平衡时 与 的分压比为4:1,则 的平衡转化率为 ,平衡常数Kp= (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压 总压 物质的量分数,列出计算式即可)。
(6)引入丙烷可促进甲烷芳构化制备苯和二甲苯,反应如下:
(两个反应可视为同级数的平行反应)
对于同级数的平行反应有 ,其中v、k分别为反应速率和反应速率常数,Ea为反应活化能,A1、A2为定值,R为常数,T为温度,同一温度下 是定值。已知 苯二甲苯 ,若要提高苯的产率,可采取的措施有 。
18.氨磺必利是一种多巴胺拮抗剂。以下为其合成路线之一(部分试剂和条件已略去)。
回答下列问题:
(1)Ⅰ的结构简式是 。
(2)Ⅱ含有的官能团名称是磺酸基、酯基、 和 。
(3)Ⅲ→Ⅳ的反应类型是 ,Ⅵ→Ⅶ的反应中 的作用是 。
(4)Ⅴ是常用的乙基化试剂。若用a表示Ⅴ中 的碳氢键,b表示Ⅴ中 的碳氢键,则两种碳氢键的极性大小关系是a b(选填“>”“<”或“=”)。
(5)Ⅶ→Ⅷ分两步进行,第1)步反应的化学方程式是 。
(6)Ⅸ的结构简式是 。Ⅸ有多种同分异构体,其中一种含五元碳环结构,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶1∶1,其结构简式是 。
(7)化合物 是合成药物艾瑞昔布的原料之一。参照上述合成路线,设计以 为原料合成 的路线 (无机试剂任选)。
参考答案
一、选择题
1. C
A.青陶罐属于无机非金属材料,A不符合题意;
B.带盖铜托杯成分为铜合金,属于金属材料,B不符合题意;
C.鹭鸟纹蜡染百褶裙是由棉麻制成的,属于天然高分子材料,C符合题意;
D.九凤三龙嵌宝石金冠是明代时期金器文物,主要为金属材料,D不符合题意;
故选C。
2. B
A.KBr的电子式为 ,A错误;
B.聚乙炔的结构为单双键交替结构,结构简式为 ,B正确;
C. 中心原子的价层电子对数为4,孤电子对数为1,空间结构为三角锥形,C错误;
D.CH3CH2C(CH3)=CH2的系统命名为2-甲基-1-丁烯,D错误;
故选B。
3. A
A.洗洁精去除油污主要是利用乳化原理,油污没有水解,A错误;
B.炒菜时不宜将油加热至冒烟,主要是油脂在高温下容易生成对身体有害的稠环化合物,B正确;
C.长期暴露在空气中的食盐变成了糊状,因为食盐中常含有容易潮解的MgCl2,C正确;
D.久煮的鸡蛋蛋黄表面常呈灰绿色,是由于蛋白中硫元素与蛋黄中铁元素生成的FeS和蛋黄混合呈灰绿色,D正确;
故选A。
4. C
A.分子中的官能团有羟基、碳碳双键、羰基、羧基4种官能团,故A项正确;
B.分子中的碳原子有饱和碳原子和碳碳双键的碳原子,其杂化类型有sp3和sp2,故B项正确;
C.分子中的手性碳原子如图所示: ,总共9个,故C项错误;
D.该物质中有羟基和羧基,可以发生酯化反应,含有碳碳双键和羰基,可以发生加成反应,同时,含碳碳双键、有羟基(所连碳原子上有氢)一定能发生氧化反应,故D项正确;
故该题选C。
5. C
A.CaO与水反应生成Ca(OH)2使c(OH-)增大,溶剂(水)减少,且反应放热,促使NH3·H2O分解,化学方程式:NH3·H2O+CaO=NH3↑+Ca(OH)2,试管口放一团用水或稀硫酸浸湿的棉花球,既可以减小空气对流,使NH3充满试管,又可以吸收多余的氨气,防止污染空气,故A正确;
B.硫化氢能和硫酸铜溶液反应生成硫化铜沉淀,所以图②可用于除去 中少量的 ,故B正确;
C. 和 沸点不同,应采用蒸馏的方法分离,蒸馏时温度计水银球应置于蒸馏烧瓶支管口处,故C错误;
D.制备明矾晶体时,先用饱和明矾溶液制取小晶体,再将小晶体悬挂在饱和明矾溶液的中央位置,有利于获得对称性更好的晶体,盖上硬纸片可防止空气中的灰尘等掉入溶液中,影响大晶体形成,故D正确;
故答案为:C。
6. D
A. 分子中H原子无中子, 原子的中子数为10,则 中含有的中子数为 ,故A错误;
B.由反应方程式 可知,每生成 转移电子数为2mol,则每生成 ,即 转移电子数为 ,故B错误;
C. 是弱酸,不能完全电离,则 溶液中含有的 数目小于 ,故C错误;
D.1个二氧化碳分子中含有2个 σ 键和2个π键,则标准状况下 ,即 中含 σ 键数目为 ,故D正确;
故选D。
7. A
A.氟化氢是弱酸,不能拆写成离子,用氢氟酸雕刻玻璃: , 错误;
B.用绿矾 处理酸性废水中的 ,生成铬离子和铁离子, , 正确;
C.泡沫灭火器灭火的原理,铝离子、碳酸氢根水解反应完全生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳: , 正确;
D.工业电解饱和食盐水生成烧碱、氯气和氢气: 电解, 正确;
故选A。
8. C
A.富勒烯C60是由C60分子通过范德华力结合形成的分子晶体,A正确;
B.由题图可知,中心K+周围有12个Au形成二十面体笼(每个面为三角形,上、中、下层分别有5、10、5个面),B正确;
C.全金属富勒烯不是碳元素的单质,因此其与富勒烯C60不能互为同素异形体,C错误;
D.锑(Sb)位于第五周期第ⅤA族,则根据元素位置与原子结构关系可知:其基态原子价层电子排布式是5s25p3,D正确;
故合理选项是C。
9. A
A.同一周期,从左到右,元素的第一电离能呈增大的趋势,N原子中2p能级上电子为半满结构,较为稳定,第一电离能大于同周期与之相邻的元素,则第一电离能:C<O<N,故A错误;
B.该化合物中O的电负性较大,可以和H之间形成氢键,故B正确;
C.Be和Al处在元素周期表的对角线上,具有相似的化学性质,如 、 都具有两性,故C正确;
D.H、N、O可以形成离子化合物,如 ,故D正确;
故选A。
10. D
A.将Zn和 溶液与Cu和 溶液组成双液原电池,Zn活泼做负极,电极反应为: ,Cu做正极,电极反应为: ,连通后铜片上有固体沉积,A错误;
B.新制银氨溶液与乙醛反应,乙醛具有还原性被新制银氨溶液氧化, ,试管壁上出现银镜,B错误;
C.向苯酚浊液中加入足量 溶液,溶液由浑浊变澄清,说明苯酚与 反应生成苯酚钠与 ,酸性: 苯酚, 错误;
D.向 溶液中先通入适量 ,无明显现象,不能用弱酸制强酸,加入稀 可以氧化 , ,则 可以和Ba2+有白色沉淀生成,D正确;
故选D。
11. C
A.该装置为电解池,利用光能提供能量转化为电能,在电解池中将电能转化为化学能,A正确;
B.由图可知,阴极上氧气和氢离子得电子生成过氧化氢,电极反应式为 , 正确;
C.光阳极上水失电子生成氧气和氢离子,电极反应式为 ,每消耗 ,转移2mol电子,由 ,则体系中生成 , 错误;
D.由Mn(Ⅳ)和过氧化氢转化为Mn(Ⅱ)过程中,锰元素化合价降低, 做还原剂,表现还原性,由Mn(Ⅱ)转化为Mn(Ⅳ)时, 中O元素化合价降低,做氧化剂,表现氧化性,D正确;
故选C。
12. B
A. 水解生成等物质的量浓度的 和 ,硼酸遇水转换 ,根据物料守恒, , 错误;
B.根据已知,硼酸遇水转换 ,其中的H+是由水提供的,B正确;
C.25℃时, , , ,因 , , 错误;
D. 的电离平衡常数为 , 的水解平衡常数 ,水解程度大于电离程度,显碱性,D错误;
故选B。
13. B
A.由分析可知,“气体”主要成分为 气体,“溶液1”的溶质主要含NaCl及过量的NaOH,A项错误;
B.由分析可知,“系列操作”得到的是 晶体,故“系列操作”可以是蒸发浓缩,冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,B项正确;
C.“合成反应”是 和 反应生成 ,该反应中元素化合价未发生变化,不是氧化还原反应,C项错误;
D.“洗涤”时,若使用稀 , 会部分转化为难溶的 ,故不能使用稀 , 项错误;
故选B。
14. D
A.由反应历程及能量变化图可知,两种路径生成的产物的总能量均低于反应物,故从 生成 和 的反应都是放热反应,A项正确;
B.与Br原子相连的C原子为 α ,由反应历程及能量变化图可知,过渡态TS1是由CN-的C原子进攻 的 α ,形成碳碳键,B项正确;
C.由反应历程及能量变化图可知,后续物Ⅰ、Ⅱ转化为产物,分别断开的是 和 ,且后者吸收更多的能量,故Ⅰ中“ ”之间的作用力比Ⅱ中“ ”之间的作用力弱,C项正确;
D.由于生成 所需要的活化能高,反应速率慢,故低温时更容易生成 ,为主要产物,D项错误;
故选D。
二、非选择题
15. (1) 碱石灰(或NaOH固体等) 吸收挥发出来的氯化氢 (2)防止制备过程中局部pH过低而产生钨的水合氧化物沉淀 (3)分液漏斗、烧杯 (4)NaCl (5) 不能 乙醚易挥发,易燃,遇明火极易发生危险 (6) ω 偏小
(1)浓盐酸具有挥发性,会污染环境,故a中的试剂的作用是吸收挥发出来的氯化氢,可以是碱石灰或NaOH固体等;
(2)由于制备过程中反应体系pH过低会产生钨的水合氧化物沉淀,故步骤Ⅱ中浓盐酸需缓慢滴加,防止制备过程中局部pH过低而产生钨的水合氧化物沉淀;
(3)萃取分液需要使用分液漏斗,同时需要烧杯来盛放分液后的液体,故用于“萃取、分液”操作的有分液漏斗、烧杯;
(4)步骤Ⅳ中“静置”后液体分为上中下三层,其中下层液体为油状钨硅酸醚合物,乙醚难溶于水,且密度小于水,故上层为乙醚,中层为水层,通过分析发生的反应可知,中间层的溶质主要为NaCl;
(5)由于乙醚易挥发,易燃,故步骤Ⅴ中“加热”操作不能使用明火;
(6)mg十二钨硅酸晶体的物质的量为 ,结晶水占总质量的 ω ,则结晶水的物质的量为 ω ,则 ω ;若未充分干燥,则 变小,n偏小
16. (1)SiO2 (2)2.8×10-6 (3)NaOH溶液 (4) 提供Na+和反应所需要的碱性环境 (5) 焙烧 3 0.25 乙
(1)煤气化渣(主要成分为 、、 及少量MgO等)中加浓硫酸酸浸,SiO2不反应、也不溶解成为滤渣,即“滤渣”的主要成分为SiO2;
(2)25℃时,“碱沉”控制溶液pH至3.0,即c(H+)=10-3mol/L,则c(OH-)=10-11mol/L,此时溶液中 ;
(3)“除杂”时需要沉淀镁离子、得 ,所以加入的试剂X是NaOH溶液;
(4)“水热合成”中, 作为磷源,“滤液2”为NaOH溶液,其既可以提供合成 所需要的Na+,又可以提供反应所需要的碱性环境,水热合成 的离子方程式为 ;
(5)①该工艺经碳热还原得到 ,“焙烧”时 、Na2CO3和O2反应生成 ,其化学方程式为 焙烧 ;
②由 的晶胞图如甲可知,每个晶胞中含有Fe: , : , : ,即每个晶胞中 的单元数有3个;
③若“焙烧”温度为 ℃ 时, ,生成纯相 ,则 ,解得 ;丙图中Na: , ,乙图中Na: , ,则其可能的结构示意图为乙。
17. (1)能 (2)6a-b-9c (3)反应ⅰ有积炭生成,随着反应的进行,生成的积炭逐渐增多,覆盖在催化剂表面,使催化剂催化性能逐渐降低,化学反应速率减小 (4) 10.0 pH=10.0时,产物中积炭平均含量最低,CH4平均转化率最大,芳烃平均产率最高 (5) 20% 或 (6)适当降低温度,加入合适的催化剂(合理即可)
(1)反应ⅰ . ,在1000K时,ΔG=ΔH-TΔS=+74.6 kJ·mol-1-1000K×80.84×10-3kJ·mol-1·K-1=-6.24 kJ·mol-1<0,故反应ⅰ在1000K时能自发进行。
(2)ⅱ .
由题给数据可得出以下热化学方程式:
③CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH=akJ·mol-1
④C6H6(l)+7.5O2(g)=6CO2(g)+3H2O(l) ΔH=bkJ·mol-1
⑤H2(g)+0.5O2(g)=H2O(l) ΔH=c kJ·mol-1
依据盖斯定律,将反应③×6-④-⑤×9得,反应ⅱ的 kJ·mol-1。
(3)由于反应ⅰ生成固态炭,会覆盖在催化剂表面,从而减小气体与催化剂的接触面积,因此随着反应进行,单位时间内甲烷转化率和芳烃产率逐渐降低。
(4)比较表中数据可以看出,pH=10.0时,CH4平均转化率为最大值10.45%,芳烃平均产率为最大值6.45%,产物中积炭平均含量为最小值33.10%,所以最佳pH为10.0。
()、 下,在某密闭容器中按 充入气体,发生反应 ,平衡时 与 的分压比为4:1,设起始时C6H6的物质的量为1mol,CH4的物质的量为5mol,参加反应C6H6的物质的量为xmol,则可建立如下三段式:
起始量变化量平衡量
依题意, 总总 ,解得x=0.2,平衡时,n(C6H6)=0.8mol,n(CH4)=4.8mol,n(C7H8)=0.2mol,n(H2)=0.2mol,则 的平衡转化率为 %,平衡常数 或 。
(6)已知 苯二甲苯 , 苯二甲苯二甲苯苯 ,则温度降低, 苯二甲苯 增大,可提高苯的产率;加入合适的催化剂,选择性降低Ea,苯,加快生成苯的速率,提高苯的产率。所以若要提高苯的产率,可采取的措施有:适当降低温度,加入合适的催化剂(合理即可)。
18. (1) (2) 醚键 酰胺基 (3) 取代反应 作氧化剂 (4)< (5) +CH3OH (6) (7) 水溶液 。
(1)
Ⅰ到Ⅱ为取代反应,故Ⅰ的结构为 。
(2)根据Ⅱ的结构简式可判断官能团除了磺酸基、酯基,还有醚键和酰胺基。
(3)
Ⅲ到Ⅳ应为取代反应,Ⅳ的结构应为 ,根据结构简式可判断Ⅵ到Ⅶ属于加氧的反应,因此反应类型是氧化反应,故H2O2的作用为作氧化剂。
(4)Ⅴ中 比 离结构中的极性基团更远,故−CH3的碳氢键比Ⅴ中−CH2−故极性更小,所以a<b。
(5)
Ⅶ含有酯基,转化为羧基,Ⅶ→Ⅷ中分两步进行,第1)步反应的化学方程式 +CH3OH。
(6)
根据以上分析可知Ⅸ的结构简式是 ,其同分异构体中含五元碳环结构,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶1∶1,其结构简式为 。
(7)
根据有机转化关系图中的已知信息可知 为原料合成 的合成路线可设计为: 水溶液 。