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【334077】2023年高考广东卷化学真题

时间:2025-01-21 18:40:07 作者: 字数:36105字

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学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________

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绝密·启用前

2023年高考广东卷化学真题

题号

总分

得分






注意事项:

1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息

2.请将答案正确填写在答题卡上



评卷人

得分




一、单选题

1.高山流水觅知音”。下列中国古乐器中,主要由硅酸盐材料制成的是

A.九霄环佩木古琴

B.裴李岗文化骨笛

C.商朝后期陶埙

D.曾侯乙青铜编钟


A
A
B
B
C
C
D
D

2.科教兴国,“可上九天揽月,可下五洋捉鳖”。下列说法正确的是
A
.“天舟六号”为中国空间站送去推进剂 气, 是第 族元素
B
.火星全球影像彩图显示了火星表土颜色,表土中赤铁矿主要成分为
C
.创造了可控核聚变运行纪录的“人造太阳”,其原料中的 互为同位素
D
.“深地一号”为进军万米深度提供核心装备,制造钻头用的金刚石为金属晶体

3.建设美丽乡村,守护中华家园,衣食住行皆化学。下列说法正确的是
A
.千家万户通光纤,光纤的主要材质为
B
.乡村公路铺沥青,沥青属于天然无机材料
C
.美容扮靓迎佳节,化妆品中的甘油难溶于水
D
.均衡膳食助健康,主食中的淀粉可水解为葡萄糖

4.1827年,英国科学家法拉第进行了 喷泉实验。在此启发下,兴趣小组利用以下装置,进行如下实验。其中,难以达到预期目的的是
   
A.图1:喷泉实验
B
.图2:干燥
C
.图3:收集
D
.图4:制备

5.化学处处呈现美。下列说法正确的是
A
.舞台上干冰升华时,共价键断裂
B
.饱和 溶液可析出无水蓝色晶体
C
.苯分子的正六边形结构,单双键交替呈现完美对称
D
.晨雾中的光束如梦如幻,是丁达尔效应带来的美景

6.负载有 的活性炭,可选择性去除 实现废酸的纯化,其工作原理如图。下列说法正确的是
   
A 作原电池正极
B
.电子由 经活性炭流向
C
表面发生的电极反应:
D
.每消耗标准状况下 ,最多去除

7.劳动有利于“知行合一”。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是

选项

劳动项目

化学知识

A

帮厨活动:帮食堂师傅煎鸡蛋准备午餐

加热使蛋白质变性

B

环保行动:宣传使用聚乳酸制造的包装材料

聚乳酸在自然界可生物降解

C

家务劳动:擦干已洗净的铁锅,以防生锈

铁丝在 中燃烧生成

D

学农活动:利用秸秆、厨余垃圾等生产沼气

沼气中含有的 可作燃料


A
A
B
B
C
C
D
D

8.2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物,说法不正确的是
   
A.能发生加成反应
B
.最多能与等物质的量的 反应
C
.能使溴水和酸性 溶液褪色
D
.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应

9.按图装置进行实验。将稀硫酸全部加入Ⅰ中的试管,关闭活塞。下列说法正确的是
   
A.Ⅰ中试管内的反应,体现 的氧化性
B
.Ⅱ中品红溶液褪色,体现 的还原性
C
.在Ⅰ和Ⅲ的试管中,都出现了浑浊现象
D
.撤掉水浴,重做实验,Ⅳ中红色更快褪去

10.部分含 或含 物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是
   
A.可存在c→d→e的转化
B
.能与 反应生成c的物质只有b
C
.新制的d可用于检验葡萄糖中的醛基
D
.若b能与 反应生成 ,则b中含共价键

11. 为阿伏加德罗常数的值。侯氏制碱法涉及 等物质。下列叙述正确的是
A
含有的共价键数目为
B
完全分解,得到的 分子数目为
C
.体积为 溶液中, 数目为
D
的混合物中含 ,则混合物中质子数为

12.下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是

选项

陈述Ⅰ

陈述Ⅱ

A

将浓硫酸加入蔗糖中形成多孔炭

浓硫酸具有氧化性和脱水性

B

装有 的密闭烧瓶冷却后颜色变浅

转化为 的反应吸热

C

久置空气中的漂白粉遇盐酸产生

漂白粉的有效成分是

D

溶液导电性比同浓度醋酸强

溶液的 比醋酸的高


A
A
B
B
C
C
D
D

13.利用活性石墨电极电解饱和食盐水,进行如图所示实验。闭合 ,一段时间后
   
AU型管两侧均有气泡冒出,分别是
B
a处布条褪色,说明 具有漂白性
C
b处出现蓝色,说明还原性:
D
.断开 ,立刻闭合 ,电流表发生偏转

14.化合物 可作肥料,所含的5种元素位于主族,在每个短周期均有分布,仅有YM同族。Y的基态原子价层p轨道半充满,X的基态原子价层电子排布式为 XM同周期,E在地壳中含量最多。下列说法正确的是
A
.元素电负性:
B
.氢化物沸点:
C
.第一电离能:
D
的空间结构均为三角锥形

15.催化剂Ⅰ和Ⅱ均能催化反应 。反应历程(下图)中,M为中间产物。其它条件相同时,下列说法不正确的是
   
A.使用Ⅰ和Ⅱ,反应历程都分4步进行
B
.反应达平衡时,升高温度,R的浓度增大
C
.使用Ⅱ时,反应体系更快达到平衡
D
.使用Ⅰ时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大

16.用一种具有“卯榫”结构的双极膜组装电解池(下图),可实现大电流催化电解 溶液制氨。工作时, 在双极膜界面处被催化解离成 ,有利于电解反应顺利进行。下列说法不正确的是
   
A.电解总反应:
B
.每生成 ,双极膜处有 解离
C
.电解过程中,阳极室中 的物质的量不因反应而改变
D
.相比于平面结构双极膜,“卯榫”结构可提高氨生成速率

评卷人

得分




二、实验题

17.化学反应常伴随热效应。某些反应(如中和反应)的热量变化,其数值Q可通过量热装置测量反应前后体系温度变化,用公式 计算获得。
(1)
盐酸浓度的测定:移取 待测液,加入指示剂,用 溶液滴定至终点,消耗 溶液
上述滴定操作用到的仪器有___________
A
                B                 C              D    
该盐酸浓度为___________
(2)
热量的测定:取上述 溶液和盐酸各 进行反应,测得反应前后体系的温度值( )分别为 ,则该过程放出的热量为___________ (c 分别取 ,忽略水以外各物质吸收的热量,下同)
(3)
借鉴(2)的方法,甲同学测量放热反应 的焓变 (忽略温度对焓变的影响,下同)。实验结果见下表。

序号

反应试剂

体系温度/

反应前

反应后

i

溶液

a

b

ii

a

c

温度:b___________c(填“>”“<”或“=”)
___________(选择表中一组数据计算)。结果表明,该方法可行。
(4)
乙同学也借鉴(2)的方法,测量反应 的焓变。
查阅资料:配制 溶液时需加入酸。加酸的目的是___________
提出猜想: 粉与 溶液混合,在反应A进行的过程中,可能存在 粉和酸的反应。
验证猜想:用 试纸测得 溶液的 不大于1;向少量 溶液中加入 粉,溶液颜色变浅的同时有气泡冒出,说明存在反应A___________(用离子方程式表示)
实验小结:猜想成立,不能直接测反应A的焓变。
教师指导:鉴于以上问题,特别是气体生成带来的干扰,需要设计出实验过程中无气体生成的实验方案。
优化设计:乙同学根据相关原理,重新设计了优化的实验方案,获得了反应A的焓变。该方案为___________
(5)
化学能可转化为热能,写出其在生产或生活中的一种应用___________

评卷人

得分




三、解答题

18. 均是重要的战略性金属。从处理后的矿石硝酸浸取液( )中,利用氨浸工艺可提取 ,并获得高附加值化工产品。工艺流程如下:
   
已知:氨性溶液由 配制。常温下, 形成可溶于水的配离子: 易被空气氧化为 ;部分氢氧化物的 如下表。

氢氧化物

回答下列问题:
(1)
活性 可与水反应,化学方程式为___________
(2)
常温下, 的氨性溶液中, ___________ (填“>”“<”或“=”)
(3)“
氨浸”时,由 转化为 的离子方程式为___________
(4)
会使滤泥中的一种胶状物质转化为疏松分布的棒状颗粒物。滤渣的X射线衍射图谱中,出现了 的明锐衍射峰。
属于___________(填“晶体”或“非晶体”)
提高了 的浸取速率,其原因是___________
(5)①“
析晶”过程中通入的酸性气体A___________
可制备 晶体,其立方晶胞如图。 O最小间距大于 O最小间距,xy为整数,则 在晶胞中的位置为___________;晶体中一个 周围与其最近的O的个数为___________
   
(6)①“结晶纯化”过程中,没有引入新物质。晶体A6个结晶水,则所得 溶液中 的比值,理论上最高为___________
②“
热解”对于从矿石提取 工艺的意义,在于可重复利用 ___________(填化学式)

19.配合物广泛存在于自然界,且在生产和生活中都发挥着重要作用。
(1)
某有机物 能与 形成橙红色的配离子 ,该配离子可被 氧化成淡蓝色的配离子
基态 电子轨道表示式为___________
完成反应的离子方程式: ______
(2)
某研究小组对(1)中②的反应进行了研究。
用浓度分别为 溶液进行了三组实验,得到 随时间t的变化曲线如图。
   
时,在 内, 的平均消耗速率=___________
下列有关说法中,正确的有___________
A
.平衡后加水稀释, 增大
B
平衡转化率:
C
.三组实验中,反应速率都随反应进程一直减小
D
.体系由橙红色转变为淡蓝色所需时间:
(3)R
的衍生物L可用于分离稀土。溶液中某稀土离子(M表示)L存在平衡:
     
     
研究组配制了L起始浓度 L起始浓度比 不同的系列溶液,反应平衡后测定其核磁共振氢谱。配体L上的某个特征H在三个物种 中的化学位移不同,该特征H对应吸收峰的相对峰面积S(体系中所有特征H的总峰面积计为1)如下表。

0

1.00

0

0

a

x

0.64

b

0.40

0.60

()核磁共振氢谱中相对峰面积S之比等于吸收峰对应H的原子数目之比;“ ”表示未检测到。
时, ___________
时,平衡浓度比 ___________
(4)
研究组用吸收光谱法研究了(3)ML反应体系。当 时,测得平衡时各物种 的变化曲线如图。 时,计算M的平衡转化率___________(写出计算过程,结果保留两位有效数字)
   

评卷人

得分




四、推断题

20.室温下可见光催化合成技术,对于人工模仿自然界、发展有机合成新方法意义重大。一种基于 、碘代烃类等,合成化合物ⅶ的路线如下(加料顺序、反应条件略)
   
(1)化合物i的分子式为___________。化合物xi的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有2组峰。x的结构简式为___________(写一种),其名称为___________
(2)
反应②中,化合物ⅲ与无色无味气体y反应,生成化合物ⅳ,原子利用率为 y___________
(3)
根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。

序号

反应试剂、条件

反应形成的新结构

反应类型

a

___________

___________

消去反应

b

___________

___________

氧化反应(生成有机产物)

(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________
A
.反应过程中,有 键和 键断裂
B
.反应过程中,有 双键和 单键形成
C
.反应物i中,氧原子采取 杂化,并且存在手性碳原子
D
属于极性分子,分子中存在由p轨道“头碰头”形成的
(5)
以苯、乙烯和 为含碳原料,利用反应③和⑤的原理,合成化合物ⅷ。

基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)
最后一步反应中,有机反应物为___________(写结构简式)
(b)
相关步骤涉及到烯烃制醇反应,其化学方程式为___________
(c)
从苯出发,第一步的化学方程式为___________(注明反应条件)

参考答案

1.C

【解析】
A
.九霄环佩木古琴主要构成是木材,动物筋制得,A错误;
B
.裴李岗文化骨笛由动物骨骼构成,B错误;
C
.商朝后期陶埙属于陶瓷,由硅酸盐制成,C正确;
D
.曾侯乙青铜编钟主要由合金材料制成,D错误;
故选C

2.C

【解析】
A
.化学符号Xe,原子序数54,在元素周期表中处于第5周期0族,故A错误;
B
.赤铁矿的主要成分是Fe2O3,不是FeO,故B错误;
C
具有相同的质子数,不同的中子数,互为同位素,故C正确;
D
.金刚石是共价晶体,故D错误;
故选C

3.D

【解析】
A
.光纤的主要材质为二氧化硅,A错误;
B
.沥青属于有机材料,B错误;
C
.甘油溶于水,C错误;
D
.淀粉水解的最终产物为葡萄糖,D正确;
故选D

4.B

【解析】
A
极易溶于水,溶于水后圆底烧瓶内压强减小,从而产生喷泉,故A可以达到预期;
B
P2O5为酸性氧化物, 具有碱性,两者可以发生反应,故不可以用P2O5干燥 ,故B不可以达到预期;
C
的密度比空气小,可采用向下排空气法收集,故C可以达到预期;
D
CaO与浓氨水混合后与水反应并放出大量的热,促使 挥发,可用此装置制备 ,故D可以达到预期;
故选B

5.D

【解析】
A
.舞台上干冰升华物理变化,共价键没有断裂,A错误;
B
.饱和 溶液可析出的蓝色晶体中存在结晶水为五水硫酸铜,B错误;
C
.苯分子的正六边形结构,六个碳碳键完全相同呈现完美对称,C错误;
D
.晨雾中由于光照射胶体粒子散射形成的光束如梦如幻,是丁达尔效应带来的美景,D正确;
故选D

6.B

【解析】
Pt得电子发生还原反应,Pt为正极,Cl-Ag极失去电子发生氧化反应,Ag为负极。
A
.由分析可知,Cl-Ag极失去电子发生氧化反应,Ag为负极,A错误;
B
.电子由负极 经活性炭流向正极 B正确;
C
.溶液为酸性,故 表面发生的电极反应为 C错误;
D
.每消耗标准状况下 ,转移电子2mol,而 失去2mol电子,故最多去除 D错误。
故选B

7.C

【解析】
A
.鸡蛋主要成分是蛋白质,帮食堂师傅煎鸡蛋准备午餐,加热使蛋白质变性,有关联,故A不符合题意;
B
.聚乳酸在自然界可生物降解,为了减小污染,宣传使用聚乳酸制造的包装材料,两者有关联,故B不符合题意;
C
.擦干已洗净的铁锅,以防生锈,防止生成氧化铁,铁丝在 中燃烧生成 ,两者没有关联,故C 符合题意;
D
.利用秸秆、厨余垃圾等生产沼气,沼气主要成分是甲烷,甲烷用作燃料,两者有关系,故D不符合题意。
综上所述,答案为C

8.B

【解析】
A
.该化合物含有苯环,含有碳碳叁键都能和氢气发生加成反应,因此该物质能发生加成反应,故A正确;
B
.该物质含有羧基和    ,因此1mol该物质最多能与2mol 反应,故B错误;
C
.该物质含有碳碳叁键,因此能使溴水和酸性 溶液褪色,故C正确;
D
.该物质含有羧基,因此能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应,故D正确;
综上所述,答案为B

9.C

【解析】
中发生反应 ,二氧化硫进入Ⅱ中使品红溶液褪色,二氧化硫进入Ⅲ中与硫化钠反应生成S沉淀,二氧化硫进入Ⅳ中与氢氧化钠反应使溶液碱性减弱,酚酞褪色。
A
.Ⅰ中试管内发生反应 ,氢元素化合价不变, 不体现氧化性,故A错误;
B
.Ⅱ中品红溶液褪色,体现 的漂白性,故B错误;
C
.Ⅰ试管内发生反应 ,Ⅲ试管内发生反应 ,Ⅰ和Ⅲ的试管中都出现了浑浊现象,故C正确;
D
.撤掉水浴,重做实验,反应速率减慢,Ⅳ中红色褪去的速率减慢,故D错误;
故选C

10.B

【解析】
由图可知abc对应物质分别为:钠、氧化钠(过氧化钠)、氢氧化钠或abe d对应物质分别为:铜、氧化亚铜、氧化铜、氢氧化铜。
A
.由分析可知氢氧化钠和硫酸铜反应生成氢氧化铜,氢氧化铜受热分解生成氧化铜所以存在c→d→e的转化,A合理;
B
.钠和氧化钠(过氧化钠)都能与 反应都能生成氢氧化钠,B不合理;
C
.新制氢氧化铜可用于检验葡萄糖中的醛基,C合理;
D
.若b能与 反应生成 ,则b为过氧化钠,结构中含共价键和离子键,D合理;
故选B

11.D

【解析】
A
.铵根中存在4N-H共价键,1mol NH4Cl 含有的共价键数目为4NAA错误;
B
.碳酸氢钠受热分解生成碳酸钠、水和二氧化碳,1mol NaHCO3完全分解,得到0.5molCO2分子,B错误;
C
会发生水解和电离,则1mol NaHCO3溶液中 数目小于1NAC错误;
D
NaCl NH4Cl的混合物中含1molCl-,则混合物为1mol,质子数为28NAD正确;
故答案为:D

12.A

【解析】
A
.蔗糖在浓硫酸作用下形成多孔炭主要是蔗糖在浓硫酸作用下脱水,得到碳和浓硫酸反应生成二氧化碳、二氧化硫和水,体现浓硫酸具有氧化性和脱水性,故A符合题意;
B
.装有 的密闭烧瓶冷却后颜色变浅,降低温度,平衡向生成 方向移动,则 转化为 的反应为放热,故B不符合题意;
C
.久置空气中的漂白粉遇盐酸产生 是由于次氯酸钙变质,次氯酸钙和空气中二氧化碳、水反应生成碳酸钙,碳酸钙和盐酸反应生成二氧化碳,故C不符合题意;
D
溶液导电性比同浓度醋酸强,氯化钠是强电解质,醋酸是弱电解质,导电性强弱与 溶液的 比醋酸的高无关系,故D不符合题意。
综上所述,答案为A

13.D

【解析】
闭合 ,形成电解池,电解饱和食盐水,左侧为阳极,阳极氯离子失去电子生成氯气,电极反应为2Cl-—2e-=Cl2,右侧为阴极,阴极电极反应为2H++2e-=H2,总反应为2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl2,据此解答。
A
.根据分析,U型管两侧均有气泡冒出,分别是 A错误;
B
.左侧生成氯气,氯气遇到水生成HClO,具有漂白性,则a处布条褪色,说明HClO具有漂白性,B错误;
C
b处出现蓝色,发生Cl2+2KI=I2+2KCl,说明还原性: C错误;
D
.断开 ,立刻闭合 ,此时构成氢氯燃料电池,形成电流,电流表发生偏转,D正确;
故选D

14.A

【解析】
E
在地壳中含量最多为氧元素,X的基态原子价层电子排布式为 ,所以 X为镁或者 X为锂,Y的基态原子价层p轨道半充满所以可能为氮或磷,YM同族所以为氮或磷,根据XM同周期、 化合价之和为零,可确定Z为氢元素、M为磷元素、X为镁元素、E为氧元素、Y氮元素。
A
.元素电负性:氧大于氮大于氢,A正确;
B
.磷化氢、氨气、水固体均是分子晶体,氨气、水固体中都存在氢键沸点高,磷化氢没有氢键沸点低,所以氢化物沸点:冰大于氨大于磷化氢,B错误;
C
.同周期第一电离能自左向右总趋势逐渐增大,当出现第ⅡA族和第ⅤA族时比左右两侧元素电离能都要大,所以氮大于氧大于镁 ,C错误;
D
价层电子对为 ,有一对孤电子对,空间结构为三角锥形, 价层电子对为 ,没有孤电子对, 空间结构为平面三角形,D错误;
故选A

15.C

【解析】
A
.由图可知两种催化剂均出现四个波峰,所以使用Ⅰ和Ⅱ,反应历程都分4步进行,A正确;
B
.由图可知该反应是放热反应,所以达平衡时,升高温度平衡向左移动,R的浓度增大,B正确;
C
.由图可知Ⅰ的最高活化能小于Ⅱ的最高活化能,所以使用Ⅰ时反应速率更快,反应体系更快达到平衡,C错误;
D
.由图可知在前两个历程中使用Ⅰ活化能较低反应速率较快,后两个历程中使用Ⅰ活化能较高反应速率较慢,所以使用Ⅰ时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大,D正确;
故选C

16.B

【解析】
由信息大电流催化电解 溶液制氨可知,在电极a 放电生成 ,发生还原反应,故电极a为阴极,电极方程式为 ,电极b为阳极,电极方程式为 ,“卯榫”结构的双极膜中的H移向电极aOH移向电极b
A
.由分析中阴阳极电极方程式可知,电解总反应为 ,故A正确;
B
.每生成 ,阴极得8mol e,同时双极膜处有8mol 进入阴极室,即有8mol 解离,故B错误;
C
.电解过程中,阳极室每消耗4mol ,同时有4mol 通过双极膜进入阳极室,KOH的物质的量不因反应而改变,故C正确;
D
.相比于平面结构双极膜,“卯榫”结构具有更大的膜面积,有利于 被催化解离成 ,可提高氨生成速率,故D正确;
故选B

17.(1)     AD     0.5500
(2)

(3)    
>    
(4)    
抑制 水解          将一定量的 粉加入一定浓度的 溶液中反应,测量反应热,计算得到反应 的焓变 ;根据(3)中实验计算得到反应 的焓变 ;根据盖斯定律计算得到反应 的焓变为
(5)
燃料燃烧(或铝热反应焊接铁轨等)

【解析】
1)①滴定操作时需要用的仪器有锥形瓶、酸式滴定管、碱式滴管、铁架台等,故选AD
滴定时发生的反应为HClNaOHNaClH2O,故 ,故答案为0.5500
2)由 可得Q × ×(50mL50mL)×(T1T2) ,故答案为
3 溶液含有溶质的物质的量为0.02mol 粉和 粉的物质的量分别为0.021mol0.01 mol,实验i中有0.02 mol CuSO4发生反应,实验ii中有0.01mol CuSO4发生反应,实验i放出的热量多,则bc;若按实验i进行计算, ;若按实验ii进行计算, ,故答案为:>;
4 易水解,为防止 水解,在配制 溶液时需加入酸;用 试纸测得 溶液的 不大于1说明溶液中呈强酸性,向少量 溶液中加入 粉,溶液颜色变浅的同时有气泡即氢气产生,说明溶液中还存在 与酸的反应,其离子方程式为 ;乙同学根据相关原理,重新设计优化的实验方案的重点为如何防止 与酸反应产生影响,可以借助盖斯定律,设计分步反应来实现 溶液与 的反应,故可将一定量的 粉加入一定浓度的 溶液中反应,测量反应热,计算得到反应 的焓变 ;根据(3)中实验计算得到反应 的焓变 ;根据盖斯定律计算得到反应 的焓变为 ,故答案为:抑制 水解; ;将一定量的 粉加入一定浓度的 溶液中反应,测量反应热,计算得到反应 的焓变 ;根据(3)中实验计算得到反应 的焓变 ;根据盖斯定律计算得到反应 的焓变为
5)化学能转化为热能在生产和生活中应用比较广泛,化石燃料的燃烧、炸药开山、放射火箭等都是化学能转化热能的应用,另外铝热反应焊接铁轨也是化学能转化热能的应用,故答案为:燃料燃烧(或铝热反应焊接铁轨等)

18.(1)
(2)

(3)

(4)    
晶体     减少胶状物质对镍钴氢氧化物的包裹,增加了滤泥与氨性溶液的接触面积
(5)    
     体心     12
(6)     0.4
    

【解析】
硝酸浸取液( )中加入活性氧化镁调节溶液pH值,过滤,得到滤液主要是硝酸镁,结晶纯化得到硝酸镁晶体,再热解得到氧化镁和硝酸。滤泥加入氨性溶液氨浸,过滤,向滤液中进行镍钴分离,,经过一系列得到氯化铬和饱和氯化镍溶液,向饱和氯化镍溶液中加入氯化氢气体得到氯化镍晶体。
1)活性 可与水反应,化学方程式为 ;故答案为:
2)常温下, 的氨性溶液中, ,则 ;故答案为:>。
3)“氨浸”时, 与亚硫酸根发生氧化还原反应,再与氨水反应生成 ,则由 转化为 的离子方程式为 ;故答案为:
4 会使滤泥中的一种胶状物质转化为疏松分布的棒状颗粒物。滤渣的X射线衍射图谱中,出现了 的明锐衍射峰。
①X
射线衍射图谱中,出现了 的明锐衍射峰,则 属于晶体;故答案为:晶体。
根据题意 会使滤泥中的一种胶状物质转化为疏松分布的棒状颗粒物,则 能提高了 的浸取速率,其原因是减少胶状物质对镍钴氢氧化物的包裹,增加了滤泥与氨性溶液的接触面积;故答案为:减少胶状物质对镍钴氢氧化物的包裹,增加了滤泥与氨性溶液的接触面积。
5)①“析晶”过程中为了防止 水解,因此通入的酸性气体A ;故答案为:
可制备 晶体,其立方晶胞如图。xy为整数,根据图中信息CoAl都只有一个原子,而氧(白色)原子有3个, O最小间距大于 O最小间距,则Al在顶点,因此 在晶胞中的位置为体心;晶体中一个 周围与其最近的O原子,以顶点Al分析,面心的氧原子一个横截面有4个,三个横截面共12个,因此晶体中一个 周围与其最近的O的个数为12;故答案为:体心;12
6)①“结晶纯化”过程中,没有引入新物质。晶体A6个结晶水,则晶体A ,根据 ,还剩余5个水分子,因此所得 溶液中 的比值理论上最高为 ;故答案为:0.4
②“
热解”对于从矿石提取 工艺的意义,根据前面分析 ,在于可重复利用 ;故答案为:

19.(1)             HNO2
(2)          AB
(3)     0.36     3
40.75
(4)98%

【解析】
1)①基态 电子轨道表示式为    
根据原子守恒可知离子方程式中需要增加HNO2
2)①浓度分别为 溶液,反应物浓度增加,反应速率增大,据此可知三者对应的曲线分别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ; 时,在 内,观察图像可知 的平均消耗速率为
②A
.对于反应 HNO2 ,加水稀释,平衡往粒子数增加的方向移动, 含量增加, 含量减小, 增大,A正确;
B
浓度增加, 转化率增加,故 B正确;
C
.观察图像可知,三组实验反应速率都是前期速率增加,后期速率减小,C错误;
D
.硝酸浓度越高,反应速率越快,体系由橙红色转变为淡蓝色所需时间越短,故 D错误;
故选AB
3)① 时, ,且 =0.64 x=0.36
相比于 含有两个配体,则 的浓度比应为 相对峰面积S的一半与 的相对峰面积S之比,即
4 ,由L守恒可知 ,则 ;则M的转化率为

20.(1)             (        )     戊酮( 二甲基丙醛或 二甲基氧杂环丁烷)
(2)
或氧气
(3)    
浓硫酸,加热             ,加热(或酸性 溶液)            (    )
(4)CD
(5)    
                     

【解析】
   HBr加热发生取代反应生成    ,②乙烯在催化剂作用下氧化生成    ,③        发生开环加成生成    ,④    发生取代反应生成    ,⑤        CO反应生成    
1)化合物i    的分子式为    不饱和度为1x可形成碳碳双键或碳氧双键或一个圆环,化合物xi的同分异构体,且在核磁共振氢谱上只有2组峰,说明分子中有对称结构,不对称的部分放在对称轴上,x的结构简式含酮羰基时为    (或含醛基时为    或含圆环是为    ),其名称为 戊酮( 二甲基丙醛或 二甲基氧杂环丁烷)。故答案为:    (        ) 戊酮( 二甲基丙醛或 二甲基氧杂环丁烷)
2)反应②中,化合物ⅲ与无色无味气体y反应,生成化合物ⅳ,原子利用率为 ,②乙烯在催化剂作用下氧化生成    y 或氧气。故答案为: 或氧气;
3)根据化合物V    的结构特征,分析预测其可能的化学性质:含有羟基,且与羟基相连的碳的邻碳上有氢,可在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成    ,与羟基相连的碳上有氢,可在铜名银催化作用下氧化生成    ,或酸性 溶液中氧化生成    ,见下表:

序号

反应试剂、条件

反应形成的新结构

反应类型

a

浓硫酸,加热

消去反应

b

,加热(或酸性 溶液)

   (    )

氧化反应(生成有机产物)

故答案为:浓硫酸,加热;     ,加热(或酸性 溶液)    (    )
4A. 从产物中不存在 键和 键可以看出,反应过程中,有 键和 键断裂,故A正确;
B
. 反应物中不存在 双键,酰碘基中碘原子离去与羟基中氢离去,余下的部分结合形成酯基中 单键,所以反应过程中,有 双键和 单键形成,故B正确;
C
. 反应物i    中,氧原子采取 杂化,但与羟基相连的碳有对称轴,其它碳上均有2个氢,分子中不存在手性碳原子,故C错误;
D
属于极性分子,分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的 键,故D错误;
故答案为:CD
5)以苯、乙烯和 为含碳原料,利用反应③和⑤的原理,合成化合物ⅷ。乙烯与水在催化剂加热加压条件下合成乙醇;乙烯在银催化作用下氧化生成环氧乙醚;苯在铁催化作用下与溴生成溴苯,溴苯与环氧乙醚生成    ,与HI反应合成    ,最后根据反应⑤的原理,    与乙醇、CO合成化合物ⅷ。
(a)
最后一步反应中,有机反应物为     。故答案为:    
(b)
相关步骤涉及到烯烃制醇反应,其化学方程式为 。故答案为:
(c)
从苯出发,第一步的化学方程式为         。故答案为:        


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