绝密·启用前

2022年全国统一高考化学试卷（全国乙卷）

题号	一	二	三	四	总分
得分

注意事项：

1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息

2．请将答案正确填写在答题卡上

评卷人 得分

一、单选题

1.生活中处处有化学，下列叙述正确的是
A．HB铅笔芯的成分为二氧化铅
B．碳酸氢钠可做食品膨松剂
C．青铜和黄铜是不同结构的单质铜
D．焰火中红色来源于钠盐灼烧

2.一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：

下列叙述正确的是
A．化合物1分子中的所有原子共平面
B．化合物1与乙醇互为同系物
C．化合物2分子中含有羟基和酯基
D．化合物2可以发生开环聚合反应

3.某白色粉末样品，可能含有 、 、 和 。取少量样品进行如下实验：
①溶于水，得到无色透明溶液
②向①的溶液中滴加过量稀盐酸，溶液变浑浊，有刺激性气体逸出。离心分离。
③取②的上层清液，向其中滴加 溶液有沉淀生成。
该样品中确定存在的是
A．
B．
C．
D．

4.由实验操作和现象，可得出相应正确结论的是

	实验操作	现象	结论
A	向NaBr溶液中滴加过量氯水，再加入淀粉KI溶液	先变橙色，后变蓝色	氧化性：
B	向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入新制的 悬浊液	无砖红色沉淀	蔗糖未发生水解
C	石蜡油加强热，将产生的气体通入 的 溶液	溶液红棕色变无色	气体中含有不饱和烃
D	加热试管中的聚氯乙烯薄膜碎片	试管口润湿的蓝色石蕊试纸变红	氯乙烯加聚是可逆反应

A．A
B．B
C．C
D．D

5.化合物 可用于电讯器材、高级玻璃的制造。W、X、Y、Z为短周期元素，原子序数依次增加，且加和为21。 分子的总电子数为奇数常温下为气体。该化合物的热重曲线如图所示，在 以下热分解时无刺激性气体逸出。下列叙述正确的是

A．W、X、Y、Z的单质常温下均为气体
B．最高价氧化物的水化物酸性：
C． 阶段热分解失去4个
D． 热分解后生成固体化合物

6. 电池比能量高，在汽车、航天等领域具有良好的应用前景。近年来科学家研究了一种光照充电 电池(如图所示)。光照时，光催化电极产生电子 和空穴 ，驱动阴极反应 和阳极反应(Li₂O₂+2h⁺=2Li⁺+O₂)对电池进行充电。下列叙述错误的是

A．充电时，电池的总反应
B．充电效率与光照产生的电子和空穴量有关
C．放电时，Li⁺从正极穿过离子交换膜向负极迁移
D．放电时，正极发生反应

7.常温下，一元酸 的 。在某体系中， 与 离子不能穿过隔膜，未电离的 可自由穿过该膜(如图所示)。

设溶液中 ，当达到平衡时，下列叙述正确的是
A．溶液Ⅰ中
B．溶液Ⅱ中的HA的电离度 为
C．溶液Ⅰ和Ⅱ中的 不相等
D．溶液Ⅰ和Ⅱ中的 之比为

评卷人 得分

二、解答题

8.废旧铅蓄电池的铅膏中主要含有 、 、 和Pb。还有少量Ba、Fe、Al的盐或氧化物等。为了保护环境、充分利用铅资源，通过下图流程实现铅的回收。

一些难溶电解质的溶度积常数如下表：

难溶电解质

一定条件下，一些金属氢氧化物沉淀时的 如下表：

金属氢氧化物
开始沉淀的pH	2.3	6.8	3.5	7.2
完全沉淀的pH	3.2	8.3	4.6	9.1

回答下列问题：
(1)在“脱硫”中 转化反应的离子方程式为________，用沉淀溶解平衡原理解释选择 的原因________。
(2)在“脱硫”中，加入 不能使铅膏中 完全转化，原因是________。
(3)在“酸浸”中，除加入醋酸( )，还要加入 。
(ⅰ)能被 氧化的离子是________；
(ⅱ) 促进了金属Pb在醋酸中转化为 ，其化学方程式为________；
(ⅲ) 也能使 转化为 ， 的作用是________。
(4)“酸浸”后溶液的pH约为4.9，滤渣的主要成分是________。
(5)“沉铅”的滤液中，金属离子有________。

9.油气开采、石油化工、煤化工等行业废气普遍含有的硫化氢，需要回收处理并加以利用。回答下列问题：
(1)已知下列反应的热化学方程式：
①        
②        
③        
计算 热分解反应④ 的 ________ 。
(2)较普遍采用的 处理方法是克劳斯工艺。即利用反应①和②生成单质硫。另一种方法是：利用反应④高温热分解 。相比克劳斯工艺，高温热分解方法的优点是________，缺点是________。
(3)在 、 反应条件下，将 的混合气进行 热分解反应。平衡时混合气中 与 的分压相等， 平衡转化率为________，平衡常数 ________ 。
(4)在 、 反应条件下，对于 分别为 、 、 、 、 的 混合气，热分解反应过程中 转化率随时间的变化如下图所示。

① 越小， 平衡转化率________，理由是________。
② 对应图中曲线________，计算其在 之间， 分压的平均变化率为________ 。

10.卤素单质及其化合物在科研和工农业生产中有着广泛的应用。回答下列问题：
(1)氟原子激发态的电子排布式有_______，其中能量较高的是_______。(填标号)
a.        b.        c.        d.
(2)①一氯乙烯 分子中，C的一个_______杂化轨道与Cl的 轨道形成 _______键，并且Cl的 轨道与C的 轨道形成3中心4电子的大 键 。
②一氯乙烷 、一氯乙烯 、一氯乙炔 分子中， 键长的顺序是_______，理由：(ⅰ)C的杂化轨道中s成分越多，形成的 键越强：(ⅱ)_______。
(3)卤化物 受热发生非氧化还原反应，生成无色晶体X和红棕色液体Y。X为_______。解释X的熔点比Y高的原因_______。
(4) 晶体中 离子作体心立方堆积(如图所示)， 主要分布在由 构成的四面体、八面体等空隙中。在电场作用下， 不需要克服太大的阻力即可发生迁移。因此， 晶体在电池中可作为_______。

已知阿伏加德罗常数为 ，则 晶体的摩尔体积 _______ (列出算式)。

评卷人 得分

三、实验题

11.二草酸合铜(Ⅱ)酸钾( )可用于无机合成、功能材料制备。实验室制备二草酸合铜(Ⅱ)酸钾可采用如下步骤：
Ⅰ.取已知浓度的 溶液，搅拌下滴加足量 溶液，产生浅蓝色沉淀。加热，沉淀转变成黑色，过滤。
Ⅱ.向草酸( )溶液中加入适量 固体，制得 和 混合溶液。
Ⅲ.将Ⅱ的混合溶液加热至80-85℃，加入Ⅰ中的黑色沉淀。全部溶解后，趁热过滤。
Ⅳ.将Ⅲ的滤液用蒸汽浴加热浓缩，经一系列操作后，干燥，得到二草酸合铜(Ⅱ)酸钾晶体，进行表征和分析。
回答下列问题：
(1)由 配制Ⅰ中的 溶液，下列仪器中不需要的是________(填仪器名称)。

(2)长期存放的 中，会出现少量白色固体，原因是________。
(3)Ⅰ中的黑色沉淀是________(写化学式)。
(4)Ⅱ中原料配比为 ，写出反应的化学方程式________。
(5)Ⅱ中，为防止反应过于剧烈而引起喷溅，加入 应采取________的方法。
(6)Ⅲ中应采用________进行加热。
(7)Ⅳ中“一系列操作”包括________。

评卷人 得分

四、推断题

12.左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化，忽略立体化学)：

已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)写出由E生成F反应的化学方程式_______。
(4)E中含氧官能团的名称为_______。
(5)由G生成H的反应类型为_______。
(6)I是一种有机物形成的盐，结构简式为_______。
(7)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为_______种。
a)含有一个苯环和三个甲基；
b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳；
c)能发生银镜反应，不能发生水解反应。
上述同分异构体经银镜反应后酸化，所得产物中，核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6：3：2：1)的结构简式为_______。

参考答案

1.B

【解析】
A．铅笔芯的主要成分为石墨，不含二氧化铅，A错误；
B．碳酸氢钠不稳定，受热易分解产生二氧化碳，能使面团松软，可做食品膨松剂，B正确 ；
C．青铜是在纯铜(紫铜)中加入锡或铅的合金，黄铜为是由铜和锌所组成的合金，两者均属于混合物，不是铜单质，C错误；
D．钠元素灼烧显黄色，D错误；
故选B。

2.D

【解析】
A．化合物1分子中还有亚甲基结构，其中心碳原子采用sp³杂化方式，所以所有原子不可能共平面，A错误；
B．结构相似，分子上相差n个CH₂的有机物互为同系物，上述化合物1为环氧乙烷，属于醚类，乙醇属于醇类，与乙醇结构不相似，不是同系物，B错误；
C．根据上述化合物2的分子结构可知，分子中含酯基，不含羟基，C错误；
D．化合物2分子可发生开环聚合形成高分子化合物 ，D正确；
答案选D。

3.A

【解析】
由题意可知，①取少量样品溶于水得到无色透明溶液，说明固体溶于水且相互之间能共存，②向①的溶液中滴加过量稀盐酸，溶液变浑浊，有刺激性气体放出，说明固体中存在Na₂S₂O₃,发生反应S₂O +2H⁺=S↓+H₂O+SO₂↑，离心分离，③取②的上层清液，向其中滴加BaCl₂溶液，有沉淀生成，则沉淀为BaSO₄，说明固体中存在Na₂SO₄，不能确定是否有Na₂SO₃和Na₂CO₃，Na₂SO₃与过量盐酸反应生成二氧化硫，Na₂CO₃与过量盐酸反应生成二氧化碳，而这些现象可以被Na₂S₂O₃与过量盐酸反应的现象覆盖掉，综上分析，该样品中确定存在的是：Na₂SO₄、Na₂S₂O₃,
答案选A。

4.C

【解析】
A．向NaBr溶液中滴加过量氯水，溴离子被氧化为溴单质，但氯水过量，再加入淀粉KI溶液，过量的氯水可以将碘离子氧化为碘单质，无法证明溴单质的氧化性强于碘单质，A错误；
B．向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热后，应加入氢氧化钠溶液使体系呈碱性，若不加氢氧化钠，未反应的稀硫酸会和新制氢氧化铜反应，则不会产生砖红色沉淀，不能说明蔗糖没有发生水解，B错误；
C．石蜡油加强热，产生的气体能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明气体中含有不饱和烃，与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确；
D．聚氯乙烯加强热产生能使湿润蓝色湿润试纸变红的气体，说明产生了氯化氢，不能说明氯乙烯加聚是可逆反应，可逆反应是指在同一条件下，既能向正反应方向进行，同时又能向逆反应的方向进行的反应，而氯乙烯加聚和聚氯乙烯加强热分解条件不同，D错误；
答案选C。

5.D

【解析】
化合物(YW₄X₅Z₈·4W₂Z)可用于电讯器材、高级玻璃的制造。W、X、Y、Z为短周期元素，原子序数依次增加，且加和为21。该化合物的热重曲线如图所示，在200℃以下热分解时无刺激性气体逸出，则说明失去的是水，即W为H，Z为O，YZ₂分子的总电子数为奇数，常温下为气体，则Y为N，原子序数依次增加，且加和为21，则X为B。
A．X(B)的单质常温下为固体，故A错误；
B．根据非金属性越强，其最高价氧化物的水化物酸性越强，则最高价氧化物的水化物酸性：X(H₃BO₃)＜Y(HNO₃)，故B错误；
C．根据前面已知200℃以下热分解时无刺激性气体逸出，则说明失去的是水，若100～200℃阶段热分解失去4个H₂O，则质量分数 ，则说明不是失去去4个H₂O，故C错误；
D．化合物(NH₄B₅O₈·4H₂O)在500℃热分解后若生成固体化合物X₂Z₃(B₂O₃)，根据硼元素守恒，则得到关系式2NH₄B₅O₈·4H₂O～5B₂O₃，则固体化合物B₂O₃质量分数为 ，说明假设正确，故D正确。
综上所述，答案为D。

6.C

【解析】
充电时光照光催化电极产生电子和空穴，驱动阴极反应（Li⁺+e^-=Li⁺）和阳极反应（Li₂O₂+2h⁺=2Li⁺+O₂），则充电时总反应为Li₂O₂=2Li+O₂，结合图示，充电时金属Li电极为阴极，光催化电极为阳极；则放电时金属Li电极为负极，光催化电极为正极；据此作答。
A．光照时，光催化电极产生电子和空穴，驱动阴极反应和阳极反应对电池进行充电，结合阴极反应和阳极反应，充电时电池的总反应为Li₂O₂=2Li+O₂，A正确；
B．充电时，光照光催化电极产生电子和空穴，阴极反应与电子有关，阳极反应与空穴有关，故充电效率与光照产生的电子和空穴量有关，B正确；
C．放电时，金属Li电极为负极，光催化电极为正极，Li⁺从负极穿过离子交换膜向正极迁移，C错误；
D．放电时总反应为2Li+O₂=Li₂O₂，正极反应为O₂+2Li⁺+2e^-=Li₂O₂，D正确；
答案选C。

7.B

【解析】
A．常温下溶液I的pH=7.0，则溶液I中c(H⁺)=c(OH^-)=1×10^-7mol/L，c(H⁺)＜c(OH^-)＋c(A^-)，A错误；
B．常温下溶液II的pH=1.0，溶液中c(H⁺)=0.1mol/L，K_a= =1.0×10^-3，c_总(HA)=c(HA)+c(A^-)，则 =1.0×10^-3，解得 = ，B正确；
C．根据题意，未电离的HA可自由穿过隔膜，故溶液I和II中的c(HA)相等，C错误；
D．常温下溶液I的pH=7.0，溶液I中c(H⁺)=1×10^-7mol/L，K_a= =1.0×10^-3，c_总(HA)=c(HA)+c(A^-)， =1.0×10^-3，溶液I中c_总(HA)=(10⁴+1)c(HA)，溶液II的pH=1.0，溶液II中c(H⁺)=0.1mol/L，K_a= =1.0×10^-3，c_总(HA)=c(HA)+c(A^-)， =1.0×10^-3，溶液II中c_总(HA)=1.01c(HA)，未电离的HA可自由穿过隔膜，故溶液I和II中的c(HA)相等，溶液I和II中c_总(HA)之比为[(10⁴+1)c(HA)]∶[1.01c(HA)]=(10⁴+1)∶1.01≈10⁴，D错误；
答案选B。

8.(1)     PbSO₄(s)+CO (aq)= PbCO₃(s)+SO (aq)     反应PbSO₄(s)+CO (aq)= PbCO₃(s)+SO (aq)的平衡常数K= =3.4 10⁵＞10⁵，PbSO₄可以比较彻底的转化为PbCO₃
(2)反应BaSO₄(s)+CO (aq)= BaCO₃(s)+SO (aq)的平衡常数K= =0.04＜＜10⁵，反应正向进行的程度有限
(3)     Fe²⁺     Pb+H₂O₂+2HAc=Pb(Ac)₂+2H₂O     作还原剂
(4)Fe(OH)₃、Al(OH)₃
(5)Ba²⁺、Na⁺

【解析】
铅膏中主要含有PbSO₄、PbO₂、PbO和Pb，还有少量Ba、Fe、Al的盐或氧化物等，向铅膏中加入碳酸钠溶液进行脱硫，硫酸铅转化为碳酸铅，过滤，向所得固体中加入醋酸、过氧化氢进行酸浸，过氧化氢可将溶液中的亚铁离子氧化为铁离子，酸浸后溶液的pH约为4.9，依据金属氢氧化物沉淀时的pH可知，滤渣主要成分为氢氧化铝、氢氧化铁，过滤后，向滤液中加入氢氧化钠溶液进行沉铅，得到氢氧化铅沉淀，滤液中的金属阳离子主要为钠离子和钡离子，氢氧化铅再进行处理得到PbO。
(1)
“脱硫”中，碳酸钠溶液与硫酸铅反应生成碳酸铅和硫酸钠，反应的离子方程式为：PbSO₄(s)+CO (aq)= PbCO₃(s)+SO (aq)，由一些难溶电解质的溶度积常数的数据可知，K_sp(PbCO₃)=7.4 10^-14，K_sp(PbSO₄)=2.5 10^-8，反应PbSO₄(s)+CO (aq)= PbCO₃(s)+SO (aq)的平衡常数K= = = = ≈3.4 10⁵＞10⁵，说明可以转化的比较彻底，且转化后生成的碳酸铅可由酸浸进入溶液中，减少铅的损失。
(2)
反应BaSO₄(s)+CO (aq)= BaCO₃(s)+SO (aq)的平衡常数K= = = = ≈0.04＜＜10⁵，说明该反应正向进行的程度有限，因此加入碳酸钠不能使铅膏中的BaSO₄完全转化。
(3)
（i）过氧化氢有氧化性，亚铁离子有还原性，会被过氧化氢氧化为铁离子。
（ii）过氧化氢促进金属Pb在醋酸溶液中转化为Pb(Ac)₂，过氧化氢与Pb、HAc发生氧还原反应生成Pb(Ac)₂和H₂O，依据得失电子守恒和原子守恒可知，反应的化学方程式为：Pb+H₂O₂+2HAc=Pb(Ac)₂+2H₂O。
（iii）过氧化氢也能使PbO₂转化为Pb(Ac)₂，铅元素化合价由+4价降低到了+2价，PbO₂是氧化剂，则过氧化氢是还原剂。
(4)
酸浸后溶液的pH约为4.9，依据金属氢氧化物沉淀时的pH可知，滤渣主要成分为氢氧化铝、氢氧化铁。
(5)
依据分析可知，加入碳酸钠不能使铅膏中的BaSO₄完全转化，铁离子、铝离子转化为了氢氧化铁、氢氧化铝沉淀，铅转化为了氢氧化铅、最终变为了氧化铅，因此沉铅的滤液中，金属离子有Ba²⁺和加入碳酸钠、氢氧化钠时引入的Na⁺。

9.(1)170
(2)     副产物氢气可作燃料     耗能高
(3)     50%     4.76
(4)     越高     n(H₂S):n(Ar)越小，H₂S的分压越小，平衡向正反应方向进行，H₂S平衡转化率越高     d     24.9

【解析】
(1)
已知：
①2H₂S(g)+3O₂(g)＝2SO₂(g)+2H₂O(g)   ΔH₁＝－1036kJ/mol
②4H₂S(g)+2SO₂(g)＝3S₂(g)+4H₂O(g)   ΔH₂＝94kJ/mol
③2H₂(g)+O₂(g)＝2H₂O(g)   ΔH₃＝－484kJ/mol
根据盖斯定律(①+②)× －③即得到2H₂S(g)＝S₂(g)+2H₂(g)的ΔH₄＝（－1036+94）kJ/mol× +484kJ/mol＝170 kJ/mol；
(2)
根据盖斯定律(①+②)× 可得2H₂S(g)+O₂(g)＝S₂(g)+2H₂O(g) ΔH＝(－1036+94)kJ/mol× =－314kJ/mol，因此，克劳斯工艺的总反应是放热反应；根据硫化氢分解的化学方程式可知，高温热分解方法在生成单质硫的同时还有氢气生成。因此，高温热分解方法的优点是：可以获得氢气作燃料；但由于高温分解H₂S会消耗大量能量，所以其缺点是耗能高；
(3)
假设在该条件下，硫化氢和氩的起始投料的物质的量分别为1mol和4mol，根据三段式可知：

平衡时H₂S和H₂的分压相等，则二者的物质的量相等，即1－x＝x，解得x＝0.5，所以H₂S的平衡转化率为 ，所以平衡常数K_p＝ ＝ ≈4.76kPa；
(4)
①由于正反应是体积增大的可逆反应，n(H₂S):n(Ar)越小，H₂S的分压越小，相当于降低压强，平衡向正反应方向移动，因此H₂S平衡转化率越高；
②n(H₂S):n(Ar)越小，H₂S平衡转化率越高，所以n(H₂S):n(Ar)＝1:9对应的曲线是d；根据图像可知n(H₂S):n(Ar)＝1:9反应进行到0.1s时H₂S转化率为0.24。假设在该条件下，硫化氢和氩的起始投料的物质的量分别为1mol和9mol，则根据三段式可知

此时H₂S的压强为 ≈7.51kPa，H₂S的起始压强为10kPa，所以H₂S分压的平均变化率为 ＝24.9kPa·s^－1。

10.(1)     ad     d
(2)     sp²     σ     一氯乙烷＞一氯乙烯＞一氯乙炔     Cl参与形成的大π键越多，形成的C-Cl键的键长越短
(3)     CsCl     CsCl为离子晶体，ICl为分子晶体
(4)     电解质    

【解析】
(1)
F的原子序数为9，其基态原子电子排布式为1s²2s²2p⁵，
a．1s²2s²2p⁴3s¹，基态氟原子2p能级上的1个电子跃迁到3s能级上，属于氟原子的激发态，a正确；
b．1s²2s²2p⁴3d²，核外共10个电子，不是氟原子，b错误；
c．1s²2s¹2p⁵，核外共8个电子，不是氟原子，c错误；
d．1s²2s²2p³3p²，基态氟原子2p能级上的2个电子跃迁到3p能级上，属于氟原子的激发态，d正确；
答案选ad；
而同一原子3p能级的能量比3s能级的能量高，因此能量最高的是1s²2s²2p³3p²，答案选d。
(2)
①一氯乙烯的结构式为 ，碳为双键碳，采取sp²杂化，因此C的一个sp²杂化轨道与Cl的3p_x轨道形成C-Clσ键。
②C的杂化轨道中s成分越多，形成的C-Cl键越强，C-Cl键的键长越短，一氯乙烷中碳采取sp³杂化，一氯乙烯中碳采取sp²杂化，一氯乙炔中碳采取sp杂化，sp杂化时p成分少，sp³杂化时p成分多，因此三种物质中C-Cl键键长顺序为：一氯乙烷＞一氯乙烯＞一氯乙炔，同时Cl参与形成的大π键越多，形成的C-Cl键的键长越短，一氯乙烯中Cl的3p_x轨道与C的2p_x轨道形成3中心4电子的大π键( )，一氯乙炔中Cl的3p_x轨道与C的2p_x轨道形成2套3中心4电子的大π键( )，因此三种物质中C-Cl键键长顺序为：一氯乙烷＞一氯乙烯＞一氯乙炔。
(3)
CsICl₂发生非氧化还原反应，各元素化合价不变，生成无色晶体和红棕色液体，则无色晶体为CsCl，红棕色液体为ICl，而CsCl为离子晶体，熔化时，克服的是离子键，ICl为分子晶体，熔化时，克服的是分子间作用力，因此CsCl的熔点比ICl高。
(4)
由题意可知，在电场作用下，Ag⁺不需要克服太大阻力即可发生迁移，因此α-AgI晶体是优良的离子导体，在电池中可作为电解质；每个晶胞中含碘离子的个数为8 +1=2个，依据化学式AgI可知，银离子个数也为2个，晶胞的物质的量n= mol= mol，晶胞体积V=a³pm³=(504 10^-12)³m³，则α-AgI晶体的摩尔体积V_m= = = m³/mol。

11.(1)分液漏斗和球形冷凝管
(2) 风化失去结晶水生成无水硫酸铜
(3)CuO
(4)3H₂C₂O₄+2K₂CO₃=2KHC₂O₄+K₂C₂O₄+2H₂O+2CO₂↑
(5)分批加入并搅拌
(6)水浴
(7)冷却结晶、过滤、洗涤

【解析】
取已知浓度的 溶液，搅拌下滴加足量 溶液，产生浅蓝色沉淀氢氧化铜，加热，氢氧化铜分解生成黑色的氧化铜沉淀，过滤，向草酸( )溶液中加入适量 固体，制得 和 混合溶液，将 和 混合溶液加热至80-85℃，加入氧化铜固体，全部溶解后，趁热过滤，将滤液用蒸汽浴加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，得到二草酸合铜(Ⅱ)酸钾晶体。
(1)
由 固体配制硫酸铜溶液，需用天平称量一定质量的 固体，将称量好的固体放入烧杯中，用量筒量取一定体积的水溶解 ，因此用不到的仪器有分液漏斗和球形冷凝管。
(2)
含结晶水，长期放置会风化失去结晶水，生成无水硫酸铜，无水硫酸铜为白色固体。
(3)
硫酸铜溶液与氢氧化钠溶液反应生成蓝色的氢氧化铜沉淀，加热，氢氧化铜分解生成黑色的氧化铜沉淀。
(4)
草酸和碳酸钾以物质的量之比为1.5:1发生非氧化还原反应生成 、 、CO₂和水，依据原子守恒可知，反应的化学方程式为：3H₂C₂O₄+2K₂CO₃=2KHC₂O₄+K₂C₂O₄+2H₂O+2CO₂↑。
(5)
为防止草酸和碳酸钾反应时反应剧烈，造成液体喷溅，可减缓反应速率，将碳酸钾进行分批加入并搅拌。
(6)
Ⅲ中将混合溶液加热至80-85℃，应采取水浴加热，使液体受热均匀。
(7)
从溶液获得晶体的一般方法为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，因此将Ⅲ的滤液用蒸汽浴加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，得到二草酸合铜(Ⅱ)酸钾晶体。

12.(1)3-氯丙烯
(2)
(3) +H₂O
(4)羟基、羧基
(5)取代反应
(6)
(7)     10     、

【解析】
A发生氧化反应生成B，B与C在NaNH₂、甲苯条件下反应生成D，对比B、D的结构简式，结合C的分子式C₈H₇N，可推知C的结构简式为 ；D与30%Na₂CO₃反应后再酸化生成E，E在浓硫酸、甲苯条件下反应生成F，F不能与饱和NaHCO₃溶液反应产生CO₂，F中不含羧基，F的分子式为C₁₁H₁₀O₂，F在E的基础上脱去1个H₂O分子，说明E发生分子内酯化生成F，则F的结构简式为 ；F与(C₂H₅)₂NH在AlCl₃、甲苯条件下反应生成G，G与SOCl₂、甲苯反应生成H，H的分子式为C₁₅H₂₀ClNO，H与I反应生成J，结合G、J的结构简式知，H的结构简式为 ；I的分子式为C₈H₄KNO₂，I是一种有机物形成的盐，则I的结构简式为 ；据此作答。
(1)
A的结构简式为CH₂=CHCH₂Cl，属于氯代烯烃，其化学名称为3-氯丙烯；答案为：3-氯丙烯。
(2)
根据分析，C的结构简式为 ；答案为： 。
(3)
E的结构简式为 ，F的结构简式为 ，E生成F的化学方程式为 +H₂O；答案为： +H₂O。
(4)
E的结构简式为 ，其中含氧官能团的名称为（醇）羟基、羧基；答案为：羟基、羧基。
(5)
G的结构简式为 ，H的结构简式为 ，G与SOCl₂发生取代反应生成H；答案为：取代反应。
(6)
根据分析，I的结构简式为 ；答案为： 。
(7)
E的结构简式为 ，E的分子式为C₁₁H₁₂O₃，不饱和度为6；E的同分异构体与饱和NaHCO₃溶液反应产生CO₂，结合分子式中O原子的个数，说明含1个羧基，能发生银镜反应、不能发生水解反应说明还含1个醛基；若3个甲基在苯环上的位置为 时，羧基、醛基在苯环上有3种位置；若3个甲基在苯环上的位置为 时，羧基、醛基在苯环上有6种位置；若3个甲基在苯环上的位置为 时，羧基、醛基在苯环上有1种位置；故符合题意的同分异构体共有3+6+1=10种；上述同分异构体经银镜反应后酸化所得产物中核磁共振氢谱显示有4组氢且氢原子数量比为6：3：2：1的结构简式为 、 ；答案为：10； 、 。