【334075】2023年福建省高考化学试卷
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学校:
姓名: 班级:
考号:
……………○……………内……………○……………装……………○……………订……………○……………线……………○………………
绝密★启用前
160941-2023年福建省高考化学试卷
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
题号 |
一 |
二 |
总分 |
得分 |
|
|
|
注意事项:
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的4个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.唐代陆羽《茶经·三之造》中记载茶叶制作过程:“晴采之,蒸之,捣之,拍之,焙之,穿之,封之,茶之干矣”。以下操作中最不可能引起化学变化的是
A.蒸B.捣C.焙D.封
2.
抗癌药物
的结构如图。关于该药物的说法错误的是( )
A. 能发生水解反应B. 含有2个手性碳原子
C.
能使
的
溶液褪色D.
碳原子杂化方式有
和
3.在指定溶液中能大量共存的是
A.0.1 mol/L BaCl2溶液中:Br-,Na+,K+
B.0.1 mol/L稀硫酸:NO3-,CH3C00-,Zn2+
C.0.1 mol/L FeCl3溶液:HCO3-,S042-,NH4+
D.饱和氯水中:I-,Mg2+,Fe2+
4.
某含锰着色剂的化学式为
,
、
、
、
为原子序数依次增大的短周期元素,其中
具有正四面体空间结构,
结构如图所示。下列说法正确的是( )
A.
键角:
B.
简单氢化物沸点:
C.
第一电离能:
D.
最高价氧化物对应的水化物酸性:
5.我国新一代载人飞船使用的绿色推进剂硝酸羟胺
在催化剂作用下可完全分解为 、
和
。
为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.
含有的质子数为
B.
固态硝酸羟胺含有的离子数为
C.
硝酸羟胺含有的
键数为
D.硝酸羟胺分解产生
(已折算为标准状况)的同时,生成
分子数为
6.稀有气体氙的氟化物
与
溶液反应剧烈,与水反应则较为温和,反应式如下:
与水反应 |
与
|
i.
|
ii.
|
iii.
|
iv.
|
下列说法错误的是
A.
具有平面三角形结构B.
的还原性比
强
C.反应i~iv中有3个氧化还原反应D.反应iv每生成
,转移
电子
7.从炼钢粉尘(主要含
、
和
)中提取锌的流程如下:
“盐浸”过程
转化为
,并有少量
和
浸出。下列说法错误的是( )
A.“盐浸”过程若浸液
下降,需补充
B.“滤渣”的主要成分为
C.“沉锌”过程发生反应
D.应合理控制
用量,以便滤液循环使用
8.从苯甲醛和
溶液反应后的混合液中分离出苯甲醇和苯甲酸的过程如下:
已知甲基叔丁基醚的密度为
。下列说法错误的是( )
A.“萃取”过程需振荡、放气、静置分层
B.“有机层”从分液漏斗上口倒出
C.“操作X”为蒸馏,“试剂Y”可选用盐酸
D.“洗涤”苯甲酸,用乙醇的效果比用蒸馏水好
9.一种可在较高温下安全快充的铝-硫电池的工作原理如图,电解质为熔融氯铝酸盐(由
、
和
形成熔点为 ℃
的共熔物),其中氯铝酸根
起到结合或释放
的作用。电池总反应: 充电放电
。下列说法错误的是
A.
含
个
键
B.
中同时连接2个
原子的
原子有
个
C.充电时,再生
单质至少转移
电子
D.放电时间越长,负极附近熔融盐中n值小的
浓度越高
10.
℃
时,某二元酸
的
、
。
溶液稀释过程中 δ、δ、δ
与
的关系如图所示。已知
的分布系数 δ
。下列说法错误的是
A.曲线n为
δ
的变化曲线
B.B.a点:
C.b点:
D.c点:
二、非选择题:本题共4小题,共60分。
11.白合金是铜钴矿冶炼过程的中间产物,一种从白合金(主要含
、、、
及少量
)中分离回收金属的流程如下:
(1)“酸浸 1”中,可以加快化学反应速率的措施有 (任写其中一种),CoO 发生反应的离子方程式 。
(2)“焙烧1”中,晶体[
和
]总质量随温度升高的变化情况如下:
温度区间/℃ |
|
|
|
|
晶体总质量 |
变小 |
不变 |
变小 |
不变 |
①升温至
℃
过程中,晶体总质量变小的原因是 ;
℃
发生分解的物质是 (填化学式)。
②为有效分离铁、钴元素,“焙烧1”的温度应控制为 ℃。
(3)
℃
时,
的
。反应
的平衡常数
(列出计算式即可)。经计算可判断
难溶于稀硫酸。
II.铜的硫化物结构多样。天然硫化铜俗称铜蓝,其晶胞结构如图。
(4)基态
的价电子排布式为 。
(5)晶胞中含有 个
。晶体中微粒间作用力有 (填标号)。
a.氢键 b.离子键 c.共价键 d.金属键
(6)“焙烧2”中
发生反应的化学方程式为 ;“滤渣2”是 (填化学式)。
12.某研究小组以
为原料制备新型耐热材料
。
步骤一:
水解制备
(实验装置如图A,夹持装置省略):滴入
,边搅拌边加热,使混合液升温至 ℃
,保温3小时。离心分离白色沉淀
并洗涤,煅烧制得
。
(1)装置 A 中冷凝水的入口为 (填“a”或“b”)
(2)三颈烧瓶中预置的稀盐酸可抑制胶体形成、促进白色沉淀生成。
水解生成的胶体主要成分为 (填化学式)。
(3)判断
沉淀是否洗涤干净,可使用的检验试剂有 。
步骤二:由
制备
并测定产率(实验装置如下图,夹持装置省略)。
(4)装置C中试剂X为 。
(5)装置D中反应生成
、
和
,该反应的化学方程式为 。
(6)装置E的作用是 。
(7)实验中部分操作如下:
a.反应前,称取
样品;
b.打开装置B中恒压滴液漏斗旋塞;
c.关闭装置B中恒压滴液漏斗旋塞;
d.打开管式炉加热开关,加热至
℃
左右;
e.关闭管式炉加热开关,待装置冷却;
f.反应后,称得瓷舟中固体质量为
。
①正确的操作顺序为:a→ →f(填标号)。
②
的产率为 。
13.探究甲醇对丙烷制丙烯的影响。丙烷制烯烃过程主要发生的反应有
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
已知:
为用气体分压表示的平衡常数,分压=物质的量分数×总压。在
、℃
下,丙烷单独进料时,平衡体系中各组分的体积分数
见下表。
物质 |
丙烯 |
乙烯 |
甲烷 |
丙烷 |
氢气 |
体积分数(%) |
21 |
23.7 |
55.2 |
0.1 |
0 |
(1)比较反应自发进行(∆G=∆H-T∆S<0)的最低温度,反应 ⅰ 反应 ⅱ(填“>”或“<”)。
(2)①在该温度下,Kp2远大于 Kp1,但φ(C3H6)和φ(C2H4)相差不大,说明反应 ⅲ 的正向进行有利于反应 ⅰ 的 反应和反应 ⅱ 的 反应(填“正向”或“逆向”)。
②从初始投料到达到平衡,反应 ⅰ、ⅱ、ⅲ 的丙烷消耗的平均速率从大到小的顺序为: 。
③平衡体系中检测不到
,可认为存在反应:
,下列相关说法正确的是 (填标号)。
a.
b.
c.使用催化剂,可提高丙烯的平衡产率
d.平衡后再通入少量丙烷,可提高丙烯的体积分数
④由表中数据推算:丙烯选择性
生成丙烯转化丙烷
(列出计算式)。
(3)丙烷甲醇共进料时,还发生反应:
ⅳ.
在
、℃
下,平衡体系中各组分体积分数与进料比的关系如图所示。
①进料比n(丙烷)
:
(甲醇)
时,体系总反应:
②随着甲醇投料增加,平衡体系中丙烯的体积分数降低的原因是 。
14.沙格列汀是治疗糖尿病的常用药物,以下是制备该药物重要中间产物F的合成路线。
已知:
表示叔丁氧羰基。
(1)A中所含官能团名称 。
(2)判断物质在水中的溶解度:A B(填“>”或“<”)
(3)请从物质结构角度分析
能与
反应的原因 。
(4)
的反应类型 。
(5)写出D的结构简式 。
(6)写出
的化学反应方程式 。
(7)A的其中一种同分异构体是丁二酸分子内脱水后的分子上一个H被取代后的烃的衍生物,核磁共振氢谱图的比例为
,写出该同分异构体的结构简式 。(只写一种)
参考答案
一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的4个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. D
A. 蒸青,这样做出的茶去掉了生腥的草味,加热引起颜色的变化,有新物质产生,故A不符;
B. 捣泥压榨,去汁压饼,让茶叶的苦涩味大大降低,可能引起物质的变化,故B不符;
C. 烘焙加热可能引起物质分解、氧化等,故C不符;
D. 封装,保持干燥、防止氧化,最不可能引起化学变化,故D符合;
故选D。
2. B
分子中有酰胺基
,因此在酸性或碱性并加热的条件下可以水解,A正确;手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的饱和碳原子,
,标注*的为手性碳原子,共4个,B错误;分子中含有碳碳双键,因此能使
的
溶液褪色,C正确;分子中苯环上碳原子和双键碳原子为
杂化,饱和碳原子为
杂化,D正确。
3. A
4. C
和
中心
原子的价层电子对数均为4,前者含1个孤电子对,后者不含孤电子对,由于孤电子对与成键电子对之间斥力大于成键电子对之间的斥力,导致键角变小,故键角:
,
错误;
和
都形成氢键,
形成氢键更多,沸点更高,
只存在范德华力,其沸点较低,故沸点:
,
错误;同主族元素从上到下第一电离能减小,同周期从左到右第一电离能有增大的趋势,故第一电离能:
,
正确;
、
的最高价氧化物对应的水化物分别为
、
,酸性:
,
错误。
5. C
A.
含有的质子数为
,
错误;
B.
固态硝酸羟胺含有的离子数为
,
错误;
C.
硝酸羟胺含有的
键数为
,
正确;
D.根据题意硝酸羟胺分解的化学方程式为
,根据化学计量数关系可知硝酸羟胺分解产生标准状况下
的
,同时生成
分子数为
,
错误;
故选C。
6. A
A.Xe原子以sp3杂化轨道成键,
分子为三角锥形分子,A错误;
B.由iii、iv两组实验对比可知,在氢氧化钠溶液中,
可以发生还原反应,而在水中则发生非氧化还原反应,故可知:
的还原性比
强,B正确;
C.I、iii、iv三组化学反应均为氧化还原反应,C正确;
D.分析iv可知,每生成一个
,整个反应转移6个电子,故每生成
,转移
电子,D正确;
故选A。
7. B
A.“盐浸”过程中消耗氨气,浸液
下降,需补充
,
正确;
B.由分析可知,“滤渣”的主要成分为Fe3O4和Fe2O3,只含少量的Fe(OH)3,B错误;
C.“沉锌”过程发生反应
,
正确;
D.应合理控制
用量,以便滤液循环使用,D正确;
故选B。
8. D
A.“萃取”过程需振荡、放气、静置分层,故A正确;
B.甲基叔丁基醚的密度为
,密度比水小,所以要从分液漏斗上口倒出,故B正确;
C.“操作X”是将苯甲醇从有机物中分离出来,可以利用沸点不同用蒸馏的方法将其分离出来;“试剂Y”的作用是将苯甲酸钾转化为苯甲酸,所以可选用盐酸,故C正确;
D.苯甲酸在乙醇中溶解度大于其在水中溶解度,“洗涤”苯甲酸,用蒸馏水的效果比用乙醇好,故D错误;
故答案为:D。
9. D
A、
的结构为
,所以含
个
键,A正确;
B、由
的结构可知同时连接2个
原子的
原子有
个,B正确;
C、由总反应可知充电时,再生
单质需由铝离子得到电子生成,所以至少转移
电子,C正确;
D、由总反应可知放电时间越长,负极铝失去电子生成的铝离子越多,所以n值大的
浓度越高,D错误。
故选D。
10. B
由分析可知,曲线n为
δ
的变化曲线,A正确;
B.a点,
=1.0,则
=0.1mol·L-1,
δ
=0.70,
δ
= δ
=0.15,
,
,
,B错误;
C.b点,
=
,根据物料守恒
,可知
,C正确;
D.c点:
δ
= δ
,故
,根据电荷守恒
可知
,D正确;
故选B。
二、非选择题:本题共4小题,共60分。
11.
(1) 粉碎白合金、搅拌、适当升温、适当增大稀
浓度等
(2) 失去结晶水
℃℃
(3)
或
或
之间任一数字(4)
(5) 2 2:1 bc(6)
(1)“酸浸
1”中,可以加快化学反应速率的措施有:粉碎白合金、搅拌、适当升温、适当增大稀
浓度等(任写一条即可),CoO
发生反应的离子方程式为:
;
(2)①由图可知,升温至
℃
过程中,晶体总质量变小的原因是二者失去结晶水;227~566℃质量不变,而后566~600℃质量再次减小,说明此时硫酸铁分解;
②为有效分离铁、钴元素,“焙烧1”的温度应控制为600~630℃,此时硫酸铁已全部分解;
(3)
的平衡常数
=
;
(4)基态
的价电子排布式为3d9;
(5)由俯视图可知,俯视图处于顶点位置的S可能处于晶胞顶点或者棱上,结合晶胞图形可知该S处于棱上,且该S实际存在形式为
,个数为
;俯视图处于面点位置的S可能处于晶胞体内或者面心上,结合晶胞图形可知该S处于体内,且该S实际存在形式为
,个数为2个,因此晶胞中S的总价态为2×(-2)+2×(-2)=-8,由晶胞可知Cu位于晶胞内部,则晶胞中Cu的总个数为6个,设Cu+的个数为x,Cu2+的个数为y,则x+y=6,x+2y=+8,联立二式子解得x=4,y=2,故
2:1;晶体中微粒间作用力有离子键及共价键;
(6)“焙烧2”中
发生反应的化学方程式为:
,由分析可知,滤渣2为SiO2。
12.
(1)b(2)
(3)
(或
、硝酸银、酸化的硝酸银)(4)碱石灰(或生石灰
、、
以及这些物质的组合均可)(5)
℃
(6)吸收氨气与水(7) bdec 80.0%或80%、0.8
(1)装置 A 中冷凝水应从下口进上口出,则冷凝水的入口为b;
(2)
水解生成
,
水解生成的胶体主要成分为
;
(3)
沉淀中含有少量的Cl-杂质,判断
沉淀是否洗涤干净,只需检验洗涤液中是否含有Cl-,若最后一次洗涤液中不含Cl-,则证明
沉淀清洗干净,检验Cl-,应选用的试剂是硝酸酸化的AgNO3;
(4)由分析可知,装置C中试剂X为碱石灰;
(5)由分析可知,该反应的化学方程式为
℃
;
(6)由分析可知,装置E的作用是吸收氨气与水;
(7)①该实验应先称取一定量的
固体,将
放入管式炉中,提前通入NH3排出管式炉中空气后再进行加热,当反应结束后,应先停止加热,待冷却至室温后再停止通入NH3,则正确的实验操作步骤为abdecf;
②
的物质的量为
,则TiN的理论产量为
,反应后剩余固体质量为0.656g,则固体质量减少质量为0.800g-0.656g=0.144g,根据
℃固体减少
,则TiN的实际产量=
,则TiN产率为
。
13.
(1)>(2) 正向 逆向 ⅱ>ⅰ>ⅲ ab
(3) -29 甲醇投料增加,氢气增多,导致反应1逆移,则丙烯体积分数降低
(1)反应ⅰ的∆G=124-127T(未带单位)<0,T>
,同理反应ⅱ:T>
,故反应ⅰ的最低温度比反应ⅱ的最低温度大,故答案为:>;
(2)ⅲ的正向进行氢气浓度减小,有利于i正向;ⅲ的正向进行甲烷浓度增大,有利于ⅱ逆向,根据平衡体积分数
(甲烷)>(乙烯)>(丙烯)
,消耗1mol丙烷生成1mol丙烯或1mol乙烯或3mol甲烷,可知反应速率ⅱ>ⅰ>ⅲ,根据盖斯定律:目标反应=2ⅰ+ⅲ,故
;分压=物质的量分数×总压=体积分数×总压,故
)
;催化剂不能影响平衡;通入丙烷平衡正向移动,根据勒夏特列原理并不能够将丙烷增加的影响消除,因此丙烯的体积分数会降低;在相同条件下,物质的量之比等于体积之比;同时消耗1mol丙烷生成1mol丙烯或1mol乙烯或3mol甲烷,生成乙烯时同时生成等量的甲烷,因此丙烯的选择性
生成丙烯转化丙烷
;
(3)ⅲ.
ⅳ.
目标反应=ⅲ+ⅳ,故△H=-29kJ/mol; 甲醇投料增加,氢气增多,导致反应1逆移,则丙烯体积分数降低。故答案为:-29 kJ/mol ;甲醇投料增加,氢气增多,导致反应1逆移,则丙烯体积分数降低。
14.
(1)羧基、酰胺基(2)>(3)(C2H5)3N结构中的N原子有孤对电子,分子偏碱性,能和酸性的HCl发生反应(4)酯化反应或取代反应(5)
(6)
+
HCONH2
一定条件
+HCOOC2H5(7)
(1)A为
,官能团为羧基、酰胺基;
故答案为:羧基、酰胺基。
(2)A中含有羧基,属于亲水基,B中含有酯基,属于疏水基,故A的溶解度大于B的溶解度;
故答案为:>。
(3)(C2H5)3N结构中的N原子有孤对电子,分子偏碱性,能和酸性的HCl发生反应;
故答案为:(C2H5)3N结构中的N原子有孤对电子,分子偏碱性,能和酸性的HCl发生反应。
(4)根据分析可知,A→B的反应类型为酯化反应或取代反应;
故答案为:酯化反应或取代反应。
(5)根据分析可知D结构简式为为
;
故答案为:
。
(6)根据分析可知E→F的化学反应方程式为
+
HCONH2
一定条件
+
HCOOC2H5;
故答案为:
+
HCONH2
一定条件
+HCOOC2H5。
(7)丁二酸为
,分子内脱水时,两个羧基间脱水,脱水产物分子上一个H被取代后的烃的衍生物是A的同分异构体,核磁共振氢谱图的比例为3:2:1:1,则该同分异构体的结构简式为
;
故答案为:
。
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