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【334213】2022年福建省高考生物试卷

时间:2025-01-21 18:10:19 作者: 字数:28386字

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绝密★启用前

163471-2022年福建省高考生物试卷(部分)


学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________


题号

总分

得分





注意事项:

1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息

2.请将答案正确填写在答题卡上


一、单选题

1.下列关于黑藻生命活动的叙述,错误的是(      )

A.叶片细胞吸水时,细胞液的渗透压降低B.光合作用时,在类囊体薄膜上合成ATP

C.有氧呼吸时,在细胞质基质中产生CO2D.细胞分裂时,会发生核膜的消失和重建

2.科研人员在2003年完成了大部分的人类基因组测序工作,2022年宣布测完剩余的8%序列。这些序列富含高度重复序列,且多位于端粒区和着丝点区。下列叙述错误的是(      )

A.通过人类基因组可以确定基因的位置和表达量

B.人类基因组中一定含有可转录但不翻译的基因

C.着丝点区的突变可能影响姐妹染色单体的正常分离

D.人类基因组测序全部完成有助于细胞衰老分子机制的研究

3.我国科研人员在航天器微重力环境下对多能干细胞的分化进行了研究,发现与正常重力相比,多能干细胞在微重力环境下加速分化为功能健全的心肌细胞。下列叙述错误的是(      )

A.微重力环境下多能干细胞和心肌细胞具有相同的细胞周期

B.微重力环境下进行人体细胞的体外培养需定期更换培养液

C.多能干细胞在分化过程中蛋白质种类和数量发生了改变

D.该研究有助于了解微重力对细胞生命活动的影响

4.新冠病毒通过S蛋白与细胞膜上的ACE2蛋白结合后侵染人体细胞。病毒的S基因易发生突变,而ORF1a/bN基因相对保守。奥密克戎变异株S基因多个位点发生突变,传染性增强,加强免疫接种可以降低重症发生率。下列叙述错误的是(      )

A.用ORF1a/bN基因同时作为核酸检测靶标,比仅用S基因作靶标检测的准确率更高

B.灭活疫苗可诱导产生的抗体种类,比根据S蛋白设计的mRNA疫苗产生的抗体种类多

C.变异株突变若发生在抗体特异性结合位点,可导致相应抗体药物对变异株效力的下降

D.变异株S基因的突变减弱了S蛋白与ACE2蛋白的结合能力,有利于病毒感染细胞

5.高浓度NH4NO3会毒害野生型拟南芥幼苗,诱导幼苗根毛畸形分叉。为研究高浓度NH4NO3下乙烯和生长素(IAA)在调节拟南芥幼苗根毛发育中的相互作用机制,科研人员进行了相关实验,部分结果如下图。

  

注:甲是蛋白M缺失的IAA不敏感型突变体,乙是蛋白N缺失的IAA不敏感型突变体;ACC是乙烯合成的前体;分叉根毛比率=分叉根毛数/总根毛数×100%

下列叙述正确的是(      )

A.实验自变量是不同类型的拟南芥突变体、乙烯或IAA

B.实验结果表明,IAA对根毛分叉的调节作用具有两重性

C.高浓度 NH4NO3下,外源IAA对甲的根系保护效果比乙的好

D.高浓度 NH4NO3下,蛋白M在乙烯和IAA抑制根毛分叉中发挥作用

6.某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如图所示,图中A/aB/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是(      )

A.该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一

B.图中非姐妹染色单体发生交换,基因A和基因B发生了重组

C.等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ

D.该细胞减数分裂完成后产生ABaBAbab四种基因型的精细胞

7.曲线图是生物学研究中数学模型建构的一种表现形式。下图中的曲线可以表示相应生命活动变化关系的是(      )

A.曲线a可表示自然状态下,某植物CO2吸收速率随环境CO2浓度变化的关系

B.曲线a可表示葡萄糖进入红细胞时,物质运输速率随膜两侧物质浓度差变化的关系

C.曲线b可表示自然状态下,某池塘草鱼种群增长速率随时间变化的关系

D.曲线b可表示在晴朗的白天,某作物净光合速率随光照强度变化的关系

8.青蒿素是治疗疟疾的主要药物。疟原虫在红细胞内生长发育过程中吞食分解血红蛋白,吸收利用氨基酸,血红蛋白分解的其他产物会激活青蒿素,激活的青蒿素能杀死疟原虫。研究表明,疟原虫Kelch13蛋白因基因突变而活性降低时,疟原虫吞食血红蛋白减少,生长变缓。同时血红蛋白的分解产物减少,青蒿素无法被充分激活,疟原虫对青蒿素产生耐药性。下列叙述错误的是(      )

A.添加氨基酸可以帮助体外培养的耐药性疟原虫恢复正常生长

B.疟原虫体内的Kelch13基因发生突变是青蒿素选择作用的结果

C.在青蒿素存在情况下,Kelch13蛋白活性降低对疟原虫是一个有利变异

D.在耐药性疟原虫体内补充表达Kelch13蛋白可以恢复疟原虫对青蒿素的敏感性

9.无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子,肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种tRNAsup—tRNA),能帮助A基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白。该 sup—tRNA对其他蛋白的表达影响不大。过程如下图。

  

下列叙述正确的是(      )

A.基因模板链上色氨酸对应的位点由UGG突变为UAG

B.该sup—tRNA修复了突变的基因A,从而逆转因无义突变造成的影响

C.该sup—tRNA能用于逆转因单个碱基发生插入而引起的蛋白合成异常

D.若A基因无义突变导致出现UGA,则此sup—tRNA无法帮助恢复读取

二、非选择题

10.栅藻是一种真核微藻,具有生长繁殖快、光合效率高、可产油脂等特点。为提高栅藻的培养效率和油脂含量,科研人员在最适温度下研究了液体悬浮培养和含水量不同的吸附式膜培养(如图1)对栅藻生长和产油量的影响,结果如图2

回答下列问题:

(1)实验中,悬浮培养和膜培养装置应给予相同的     (答出2点即可)。

(2)为测定两种培养模式的栅藻光合速率,有人提出可以向装置中通入C18O2,培养一段时间后检测18O2释放量。你认为该方法     (填“可行”或“不可行”),理由是     

(3)由图2的结果可知,膜培养的栅藻虽然叶绿素含量较低,但膜培养仍具一定的优势,体现在 。结合图1,从影响光合效率因素的角度分析,膜培养具有这种优势的原因是

(4)根据图2的结果,对利用栅藻生产油脂的建议是     

11.下丘脑通过整合来自循环系统的激素和消化系统的信号调节食欲,是食欲调节控制中心。下丘脑的食欲调节中枢能调节A神经元直接促进食欲。A神经元还能分泌神经递质GABA,调节B神经元。GABA的作用机制如图。回答下列问题:

(1)下丘脑既是食欲调节中枢,也是     调节中枢(答出1点即可)。

(2)据图分析,GABA与突触后膜的受体结合后,将引发突触后膜     (填“兴奋”或“抑制”),理由是     

(3)科研人员把小鼠的A神经元剔除,将GABA受体激动剂(可代替GABA直接激活相应受体)注射至小鼠的B神经元区域,能促进摄食。据此可判断B神经元在食欲调节中的功能是     

(4)科研人员用不同剂量的GABA对小鼠灌胃,发现30 mg·kg-1 GABA能有效促进小鼠的食欲,表明外源的GABA被肠道吸收后也能调节食欲。有人推测外源GABA信号是通过肠道的迷走神经上传到下丘脑继而调节小鼠的食欲。请在上述实验的基础上另设4个组别,验证推测。

完善实验思路:将生理状态相同的小鼠随机均分成4组。

A组:灌胃生理盐水;

B组:假手术 + 灌胃生理盐水;

C组:假手术 +      

D组:          

(说明:假手术是指暴露小鼠腹腔后再缝合。手术后的小鼠均需恢复后再与其他组同时处理。)

连续处理一段时间,测定并比较各组小鼠的摄食量。

预期结果与结论:若     ,则推测成立。

127S球蛋白是大豆最主要的过敏原蛋白,三种大豆脂氧酶Lox-123是大豆产生腥臭味的原因。大豆食品深加工过程中需要去除7S球蛋白和三种脂氧酶。科研人员为获得7S球蛋白与三种脂氧酶同时缺失的大豆新品种,将7S球蛋白缺失的大豆植株与脂氧酶完全缺失的植株杂交,获得F1种子。F1植株自交得到F2种子。对F1种子和F2种子的7S球蛋白和脂氧酶进行蛋白质电泳检测,不同表现型的电泳条带示意如下图。

  

注:图中黑色条带为抗原一抗体杂交带,表示相应蛋白质的存在。M泳道条带为相应标准蛋白所在位置,F1种子泳道的条带待填写。

根据电泳检测的结果,对F2种子表现型进行分类统计如下表。

F2种子表现型

粒数

7S球蛋白

野生型

124

7S球蛋白缺失型

377

脂氧酶Lox-123

野生型

282

94

94

Lox-123全缺失型

31

回答下列问题:

(1)7S球蛋白缺失型属于     (填“显性”或“隐性”)性状。

(2)表中①②的表现型分别是          。脂氧酶 Lox—123分别由三对等位基因控制,在脂氧酶是否缺失的性状上,F2种子表现型只有四种,原因是     

(3)在答题卡对应的图中画出F1种子表现型的电泳条带     

(4)已知Lox基因和7S球蛋白基因独立遗传。图中第     泳道的种子表现型为7S球蛋白与三种脂氧酶同时缺失型,这些种子在F2中的比例是     。利用这些种子选择并获得稳定遗传种子的方法是     

(5)为提高大豆品质,利用基因工程方法提出一个消除野生型大豆7S球蛋白过敏原的设想。     

13.美西螈具有很强的再生能力。研究表明,美西螈的巨噬细胞在断肢再生的早期起重要作用。为研究巨噬细胞的作用机制,科研人员制备了抗巨噬细胞表面标志蛋白CD14的单克隆抗体,具体方法如下。回答下列问题:

(一)基因工程抗原的制备

(1)根据美西螈CD14基因的核苷酸序列,合成引物,利用PCR扩增CD14片段。已知DNA聚合酶催化引物的3’—OH与加入的脱氧核苷酸的5’—P形成磷酸二酯键,则新合成链的延伸方向是     (填“ 5’→3’ ”或“ 3’→5’ ”)。

  

(2)载体和CD14片段的酶切位点及相应的酶切 抗性基因序列如图1所示。用Xho ISal 1分别酶切CD14和载体后连接,CD14接入载体时会形成正向连接和反向连接的两种重组DNA.可进一步用这两种限制酶对CD14的连接方向进行鉴定,理由是     

培养能表达CD14蛋白的大肠杆菌,分离纯化目的蛋白。

(二)抗CD14单克隆抗体的制备流程如图2所示:

  

(3)步骤和步骤分别向小鼠注射          

(4)步骤所用的SP2/0细胞的生长特点是     

(5)吸取中的上清液到的培养孔中,根据抗原—抗体杂交原理,需加入 进行专一抗体检测,检测过程发现有些杂交瘤细胞不能分泌抗CD14抗体,原因是

(6)步骤     中提取到大量的抗CD14抗体,用于检测巨噬细胞。

参考答案

一、单选题

1. C

黑藻有大液泡,当叶片胞吸水,水分胞内胞液的渗透降低,A正确;黑藻是真核胞,有叶绿体,行光合作用囊体薄膜上的色素将光能转变为ATP中的化学能,合成ATPB正确;有氧呼吸,在线粒体基质发生的第二段能CO2C错误;真核行有分裂,会周期性的生核膜的消失(前期)和重建(末期),D正确。


2. A

基因的表达包括转录和翻,通常是最译为蛋白,通基因组测序可确定基因的位置,但不能知道表达量,A错误转录是以DNA一条链为模板翻RNA程,翻是以mRNA模板翻蛋白程,真核生物的基因编码区都能够转录,但包括外子和内含子,其中编码蛋白的序列是外子,分布在外子之的多个只转录但不编码蛋白的序列是内含子,故人基因中一定含有可转录但不翻的基因,B正确;着点(着粒)分裂姐妹染色体可分离子染色体,染色体数目加倍,着点区的突可能影响姐妹染色体的正常分离,C正确;胞的衰老与基因有关,人基因组测序全部完成有助于胞衰老分子机制的研究,D正确。


3. A

连续分裂的胞才有胞周期,心肌胞已高度分化,不能再分裂,没有胞周期,A错误胞的体外培养需定期更培养液,避免代谢废对细胞的毒害作用,B正确;分化程的本是基因的选择性表达,故多能干胞在分化程中蛋白和数量生了改C正确;由意可知,多能干胞在微重力境下能加速分化,所以研究有助于了解微重力对细胞生命活的影响,D正确。


4. D

干信息可知:ORF1a/bN基因相保守,同核酸检测,比用容易生突S基因作靶标检测的准确率更高,A正确;活疫苗可诱导产生抗S蛋白抗体等多种抗体,而根据S蛋白设计mRNA疫苗只诱导产生抗S蛋白抗体,B正确;异株突生在抗体特异性合位点,抗体以与之发挥作用,致抗体对变异株效力的下降,C正确;从干信息可知:新冠病毒通S蛋白与胞膜上的ACE2蛋白合后侵染人体胞。,而异株S基因的突减弱了S蛋白与ACE2蛋白的合能力,不有利于病毒感染胞,D错误


5. D

分析意可知,本实验目的是研究高NH4NO3下乙和生素(IAA)在调节拟南芥幼苗根毛育中的相互作用机制,题图可知,实验的自量是南芥植株的型、添加的试剂类型,A错误;两重性是指高度促,低度抑制,据可知,在高NH4NO3下,三组实验的添加IAA与不添加激素相比,IAA调节三种型的南芥幼苗根毛分叉的作用抑制或不影响,没有促作用,不能体两重性,B错误;分析题图可知,乙的抑制根毛分叉的效果更明,甲几乎不起作用,故高NH4NO3下,外源IAA乙的根系保效果比甲的好,C错误比甲乙可知,高度下蛋白M缺失,乙IAA完全不能抵抗高NH4NO2对拟南芥幼苗的毒害作用,明蛋白M在乙IAA抑制根毛分叉中发挥作用,D正确。


6. B

中同源染色体中的非姐妹染色生交,基因A和基因b、基因a和基因B生了重B错误


7. C

自然状下,CO2化情况,达不到抑制光合作用的程度,不可能造成曲线下降,不能用a线表示自然状下,某植物CO2吸收速率随CO2化的关系,A错误;葡萄糖以散的方式红细胞,膜两葡萄糖度差越大,运速率越大,但是最受到胞膜上葡萄糖体数量的限制,曲线达到最高点后持水平,a线与其不符,B错误;自然状下,某池塘草种群数量呈S形增,其增速率随时间变化先上升后下降至零,曲线b可表示其化,C正确;在晴朗的白天,某作物光合速率随光照化,清晨或傍晚可能小于零,b线与其不符,D错误


8. B

意可知,原虫在红细胞内生长发程中吞食分解血蛋白,吸收利用氨基酸,耐性的生是由于基因突后,原虫吞食血蛋白减少,同蛋白的分解物减少而不能充分激活青蒿素,故添加氨基酸可以帮助体外培养的耐原虫恢复正常生A正确;原虫体内的Kelch13基因生突是自发产生的,而基因突是不定向的,自然选择的作用是选择并保存适异,B错误;分析意可知,在青蒿素存在情况下,Kelch13蛋白活性降低后,原虫能通一系列青蒿素生耐性,适青蒿素的境,对疟原虫是一个有利异,C正确;Kelch13蛋白因基因突而活性降低,,青蒿素无法被充分激活,原虫青蒿素生耐性,若在耐原虫体内充表达Kelch13蛋白,原虫恢复正常吞食血蛋白,血蛋白分解物增加,能恢复原虫青蒿素的敏感性,D正确。


9. D

基因是有遗传DNA片段,DNA中不含碱基UA错误;由可知,sup-tRNA并没有修复突的基因A,但是在sup-tRNA作用下,能在翻译过程中恢复取,而抵消因无造成的影响,B错误;由可知,sup-tRNA能用于逆个碱基生替而引起的蛋白合成异常,C错误;若A基因无变导致出UGA,由于碱基互sup-tRNA只能帮助AUC恢复UAG,无法帮助UGA恢复取,D正确。


二、非选择题

10. (1)光照强度、通气量、接种量(2)不可行      C18O2中的18O在暗反应中随C18O2转移到糖类等有机物中( C18O2→C3→CH218O),光反应中释放的O2来自H2O,排出的气体中检测不到18O2(3)生物量(产率)和油脂产率较高     膜培养时栅藻更充分利用光照和CO2/膜培养时栅藻对光照和CO2利用率更高(4)使用2%琼脂浓度培养基对应含水量的膜培养方式

1)分析意可知,本实验中科研人在最适温度下研究了液体浮培养和含水量不同的吸附式膜培养,实验的自量是含水量等不同,实验除了自量,其他的无关量要保持相同且适宜,所以浮培养和膜培养装置应给予相同的光照度、通气量、接种量。

2)分析意,本实验目的是定两种培养模式的藻光合速率,C18O2中的18O在暗反中随C18O2移到糖等有机物中( C18O2→C3→CH218O),光反放的O2来自H2O,排出的气体中检测不到18O2,因此根据被标记的氧气量不能藻光合速率。

3)由2果可知,与浮培养相比,膜培养的藻生物量(率)和油脂率更高,可能是因为虽然膜培养的藻叶绿素含量低,但藻更充分利用光照和CO2

4)比较图2膜培养的藻,2%度培养基培养的藻油脂率最高,所以建议对栅藻采用2%度培养基对应含水量的膜培养方式。


11. (1)体温/水平衡(2)抑制      GABA与突触后膜上的受体结合后,引起Cl-内流,静息电位的绝对值增大(3)抑制食欲/抑制摄食量(4)灌胃30mg•kg-1GABA      切断迷走神经     灌胃30mg•kg-1GABA     A组小鼠的摄食量与B组差异不明显,C组小鼠的摄食量比B组高,D组小鼠的摄食量比C组低

1)下丘既是食欲调节中枢,也是体温调节中枢、血糖调节中枢、水平衡调节中枢。

2)由可知,GABA与突触后膜上的受体合后,引起Cl-内流,静息位的绝对值增大,更难兴奋,所以使突触后膜受抑制。

3)由意可知,(A元的)突触前膜GABA,突触后膜(B元)受抑制;若注射GABA受体激动剂作用于B元,B元被激活且受到抑制,能促小鼠食,B元在食欲调节中的作用是抑制小鼠食欲。

4)本实验的目的是验证外源GABA信号是通过肠道的迷走神到下丘脑继调节小鼠的食欲,因此实验的自量是信号通路是否被阻断,因量是食欲化,据此做出判断:CB组对照,量是有无灌胃30mg•kg-1GABA验证GABA的作用;DC组对照,是否切断迷走神,即验证外源GABA信号是通过肠道的迷走神到下丘脑继调节小鼠的食欲,对实验结行两两比。若最A小鼠的食量与B差异不明C小鼠的食量比B高,D小鼠的食量比C低,则说明外源 GABA 信号是通过肠道的迷走神到下丘脑继调节小鼠的食欲。


12. (1)显性(2)Lox-12缺失型     Lox-3缺失型     控制Lox-12的基因在同一对同源染色体上并且不发生互换,控制Lox-3的基因位于另一对同源染色体上(3)   (4)4      3/64      将这些种子长成的植株自交,对单株所得的所有种子进行蛋白质电泳检测,若某植株所有种子均不出现7S球蛋白条带,则该植株的种子能稳定遗传(5)敲除7S球蛋白基因/导入7S球蛋白的反义基因,使7S球蛋白不能合成

1)由意可知,将7S球蛋白缺失的大豆植株与脂氧完全缺失的植株交,F1种子,F1植株自交得到F2种子,由表中数据可知,F2种子中7S球蛋白缺失型与野生型的比例31,可知7S球蛋白缺失型为显性性状。

2)表中①②的表型需程、表格中性状分离比及泳条分析,据泳条示意可是,一共有四种型:F2种子中泳道36现为野生型,泳道45现为Lox-123全缺失型,泳道18现为Lox-12缺失型,泳道27现为Lox-3缺失型,Lox-12在一起,明控制脂氧Lox-12的基因位于一条染色体上,故中的①②的表应为Lox-12缺失型、Lox-3缺失型;脂氧由三等位基因控制,F2种子在脂氧的性状上表型只有四种,合表中四种表型比例9331明控制Lox-12的两等位基因在同一同源染色体上并且不生互,控制Lox-3的一等位基因位于另一同源染色体上。

3)根据中的交育种程分析,F1应为杂合子,表性性状7S球蛋白缺失型及脂氧Lox-123野生型,泳条带应为仅Lox-123三条泳条,故可如下:

  

4)由可知,第4泳道没有泳条明其种子表7S球蛋白缺失型与Lox-123全缺失型;由表格数据可知,7S球蛋白缺失型占3/4Lox-123全缺失型占1/16合(1结论些种子在F2中的比例是3/4×1/16=3/64;利用些种子选择遗传种子的方法是:将些种子成的植株自交,对单株所得的所有种子行蛋白质电检测,若某植株所有种子均不出7S球蛋白条则该植株的种子能遗传

5)利用基因工程方法,消除野生型大豆7S球蛋白条带过敏原,以提高大豆品,可从7S球蛋白基因不存在或不表达方向思考,如敲除7S球蛋白基因或7S球蛋白基因的反基因。


13. (1)5'→3'(2)正向连接的重组DNA有这两种酶切位点(限制酶的识别序列);而反向连接的重组DNA会形成新的序列,没有这两种酶的酶切位点(没有限制酶的识别序列)(3)CD14蛋白/CD14抗原     分泌抗CD14抗体的杂交瘤细胞(4)能在体外无限增殖(5)CD14蛋白     参与形成杂交瘤细胞的B淋巴细胞种类多,有的不能分泌抗CD14抗体(6)小鼠腹水

1PCRDNA聚合催化引物的3'-OH与加入的脱氧核苷酸的5'-P形成磷酸二酯键,因此新合成的方向是从5'→3'

2)可一步用限制XhoⅠSalⅠCD14接方向定,是因正向接的重DNA两种切位点(限制识别序列);而反向接的重DNA会形成新的序列,没有两种切位点(没有限制识别序列)。

3)步是注射特定抗原,针对实验目的可知,要得抗CD14克隆抗体,故应该注射CD14蛋白/CD14抗原;步是将分泌抗CD14抗体的交瘤胞注入小鼠体内培养,以得大量克隆抗体。

4)步所用的SP2/0胞是骨髓瘤胞,特点是能在体外无限增殖。

5)根据抗原抗体交原理,应该CD14蛋白检测其中是否含抗CD14蛋白的抗体。因形成交瘤胞的B淋巴胞种很多,因此有些交瘤胞不能分泌抗CD14抗体。

6)从制备单克隆抗体的流程可知,将交瘤胞注射到小鼠腹腔后,最要从小鼠的腹水中提取抗CD14抗体。